3-Chloro-5-nitro-1H-indazole（CAS号：4812-45-7）
3-氯-5-硝基-1H-吲唑
基本信息
CAS号
4812-45-7
分子式
C7H4ClN3O2
分子量
197.58 g/mol
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基本物理性质
熔点
218-220
沸点
234.7℃ at 760 mmHg
安全信息
查看安全信息危险说明
危险类别
Class IRRITANT
Class IRRITANT
同义词与引用数据
英文
- SY020588
- PB23162
- EINECS 225-380-7
- AKOS005072371
- Indazole, 3-chloro-5-nitro-
- BRN 0013635
- 4812-45-7
- EN300-97377
- NSC-108652
- 3-Chloro-5-nitroindazole
- NSC108652
- 1H-Indazole, 3-chloro-5-nitro-
- Chloro-3 nitro-5 indazole [French]
- AMY26996
- DTXSID80197427
- 2-23-00-00151 (Beilstein Handbook Reference)
- Chloro-3 nitro-5 indazole
- EA-0864
- NSC 108652
- 3-CHLORO-5-NITRO-INDAZOLE
- 3-Chloro-5-nitro-1H-indazole
- 3-chloro-5-nitro-2H-indazole
- J-512282
- FT-0635450
- MFCD00005692
- SCHEMBL760760
- A871950
- NS00031765
- 1H-INDAZOLE,3-CHLORO-5-NITRO
- 1H-Indazole,3-chloro-5-nitro-
- 3-Chloro-5-nitro (1H)indazole
中文
- 3-氯-5-硝基-1H-吲唑
MDL号
MFCD00005692
常见问题
3-氯-5-硝基-1H-吲唑(CAS号：4812-45-7)的物理化学性质是什么？
3-氯-5-硝基-1H-吲唑是一种结晶性固体，具有较高的熔点和良好的热稳定性。其分子量为220.58 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂中的溶解性根据具体溶剂的不同而变化。反应活性方面，该化合物由于含有硝基和氯基团，表现出较强的反应性，容易参与氧化还原反应和亲电取代反应。
3-氯-5-硝基-1H-吲唑(CAS号：4812-45-7)通常如何合成？
3-氯-5-硝基-1H-吲唑通常通过芳香亲电取代反应合成。常见的合成方法是首先将1H-吲唑的氯化产物与硝酸或其盐类进行反应。该反应可以使用三氧化硫、发烟硫酸等作为氧化剂，反应在酸性条件下进行。产率和选择性可以通过优化反应条件进行调控。
3-氯-5-硝基-1H-吲唑(CAS号：4812-45-7)应用于哪些行业？
3-氯-5-硝基-1H-吲唑在医药行业中有一定的应用，作为潜在的药物中间体用于合成某些药物化合物。此外，该化合物还可以应用于聚合物材料、传感器技术和半导体领域，用作功能材料或添加剂。
处理3-氯-5-硝基-1H-吲唑(CAS号：4812-45-7)时应注意哪些实验室安全事项？
处理3-氯-5-硝基-1H-吲唑时应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风良好的环境中进行，必要时使用通风橱。遇到泄漏时，应立即清理，并使用适当的吸收剂。处理完毕后，废弃物需按照危险废物处理规定进行处置。参照安全数据表（SDS）获取详细的安全信息和指导。
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