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H-PHE-THR-ASP-SER-TYR-SER-ARG-TYR-ARG-LYS-GLN-MET-ALA-VAL-LYS-LYS-TYR-LEU-ALA-ALA-VAL-LEU-GLY-LYS-ARG-TYR-LYS-GLN-ARG-VAL-LYS-ASN-LYS-NH2(CAS: 143748-18-9)
CAS号
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CAS号: 81123-06-0
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CAS号: 72629-65-3
其他供应商提供的 H-PHE-THR-ASP-SER-TYR-SER-ARG-TYR-ARG-LYS-GLN-MET-ALA-VAL-LYS-LYS-TYR-LEU-ALA-ALA-VAL-LEU-GLY-LYS-ARG-TYR-LYS-GLN-ARG-VAL-LYS-ASN-LYS-NH2
基本信息
分子式
C182H300N56O45S
分子量
4024.74 g/mol
化学标识符
SMILES
N[C@@H](CC1C=CC=CC=1)C(N[C@@H]([C@H](O)C)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N)=O)=O)=O)=O
InChIKey
BGZYREVJBMQLGS-ONKNJJKASA-N
常见问题
PACAP 6-38为一种多肽化合物，其分子量约为2636.5 Da。结晶形态为无定形粉末，具有一定的溶解性，能溶于水和一些有机溶剂，但对酸碱敏感。其反应活性较高，能与多种蛋白质和酶发生相互作用。
PACAP 6-38通常通过固相合成法进行合成，首先将氨基酸逐步添加到预先固定的树脂上，使用化学偶联剂如二环己基碳二亚胺(DCC)和羟基琥珀酰亚胺(HOBS)促进氨基酸间的肽键形成。合成完成后，通过酸性洗脱液将多肽从树脂上洗脱下来，经纯化后得到PACAP 6-38。产率约为60%-70%。
PACAP 6-38主要应用于医药行业，特别是在神经科学和内分泌学研究中，作为研究工具和药物前体。此外，它还在生物传感器和生物技术领域有一定的应用。
处理PACAP 6-38时应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括手套、实验服和护目镜。在通风橱内进行操作，避免吸入蒸汽或粉末。若发生泄露，应立即清理并使用适当的清洁剂清洗。参照安全数据表（SDS）获取详细的安全信息和处理指南。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
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联系人
刘经理
邮箱
beiputai@163.com
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