N-Acetyl-3-(2-naphthyl)-D-alanyl-4-chloro-D-phenylalanyl-3-(3-pyridinyl)-D-alanyl-L-seryl-L-tyrosyl-N~6~-[bis(ethylamino)methylene]-D-lysyl-L-leucyl-N~6~-[bis(ethylamino)methylene]-L-lysyl-L-prolyl-D- alaninamide acetate (1:2)(CAS: 129311-55-3)
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基本信息
分子式
C84H121ClN18O17
分子量
1690.45 g/mol
化学标识符
SMILES
CCNC(=NCCCCC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN=C(NCC)NCC)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(=O)N)NC(=O)C(CC2=CC=C(C=C2)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC3=CN=CC=C3)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)Cl)NC(=O)C(CC5=CC6=CC=CC=C6C=C5)NC(=O)C)NCC.CC(=O)O.CC(=O)O
InChIKey
OVBICQMTCPFEBS-SATRDZAXSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00026356
常见问题
加尼瑞克乙酸盐(CAS号:129311-55-3)作为精细化学品,主要受《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS)、《欧盟化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH)以及美国《食品药品监督管理局》(FDA)和《环境保护署》(EPA)的相关规定约束。在使用和储存过程中,需要遵守这些法规中的分类、标签、安全数据表(SDS)编制和化学品注册等要求。
在合成过程中,可以考虑使用一些结构相似的化合物作为替代品,例如N-乙酰基-D-丙氨酰-D-丙氨酸等类似物。这些替代品在一些条件下可能具有相似的生物活性,但具体选择还需根据实验目的和条件进行评估。
加尼瑞克乙酸盐主要用于相关药物的研发,近年来随着对心血管疾病研究的深入,该化合物的研究趋势依然保持稳定增长。市场方面,由于其独特的作用机制,该化合物在心血管药物领域的应用前景良好,但价格相对较高。
处理含有加尼瑞克乙酸盐的废料时,应首先进行安全评估,确保废料中没有活性残留物。然后,可以通过物理、化学或生物方法进行无害化处理,如焚烧、化学分解或微生物降解。处理过程中需遵循相应的环保法规,确保废水和废气排放符合标准。废弃物处理应由具有资质的专业机构进行,以防止环境和人类健康受到危害。
安全须知
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