5,5',5''-Benzene-1,3,5-triyltris(2H-tetrazole)(CAS: 193614-99-2)

CAS号
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基本信息
分子式
C9H6N12
分子量
282.23 g/mol
化学标识符
SMILES
C1=C(C=C(C=C1C2=NN=NN2)C3=NN=NN3)C4=NN=NN4
InChIKey
GFBCVHAPAZSJFG-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
常见问题
1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯是一种无色晶体,分子量为326.29 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,但在有机溶剂如甲醇、乙醇和丙酮中具有较好的溶解性。其化学性质稳定,不易发生水解反应,但在强酸或强碱条件下可能会发生水解。在光照下,该化合物也可能发生光解反应。
1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯通常通过三取代苯与五氧化二磷在高温下反应合成。具体步骤为:将三取代苯与五氧化二磷混合,加热至160-180°C,反应数小时后得到目标产物。该方法产率较高,但需要严格控制反应条件,以避免副产物的生成。
1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯在医药领域有广泛的应用,可以作为药物合成中的中间体。此外,该化合物还应用于聚合物领域,用作高性能聚合物的添加剂。在传感器和半导体领域,由于其良好的电荷传输特性,1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯也被用于制备传感器和半导体器件。
在处理1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、防护眼镜和手套。操作应在通风橱内进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄露,应立即用大量水冲洗,并使用相应的吸收材料进行清理。在处理过程中,应参考安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
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