5,5',5''-Benzene-1,3,5-triyltris(2H-tetrazole)(CAS号:193614-99-2)

1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯

基本信息

CAS号

193614-99-2

分子式

C9H6N12

分子量

282.23 g/mol

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基本物理性质

C1=C(C=C(C=C1C2=NN=NN2)C3=NN=NN3)C4=NN=NN4

InChI

InChI=1S/C9H6N12/c1-4(7-10-16-17-11-7)2-6(9-14-20-21-15-9)3-5(1)8-12-18-19-13-8/h1-3H,(H,10,11,16,17)(H,12,13,18,19)(H,14,15,20,21)

InChIKey

GFBCVHAPAZSJFG-UHFFFAOYSA-N

LogP

-0.7731000000000008

拓扑极性表面积

163.37999999999997 Ų

氢键供体/受体

3 / 12

复杂度

289

同义词与引用数据

英文

  • 1,3,5-tri(1H-tetrazol-5-yl) benzene
  • 1,3,5-Tris(2H-tetrazol-5-yl)benzene
  • 5-[3,5-bis(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2H-tetrazole
  • 1,3,5-Tri(1H-tetrazol-5-yl)benzene
  • 1,3,5-tri(2h-tetrazol-5-yl)benzene
  • YSWG498
  • 1,3,5-tris(tetrazol-5-yl)benzene
  • 1,3,5-Tris(2H-tetrazole-5-yl)benzene
  • 1H-Tetrazole, 5,5',5''-(1,3,5-benzenetriyl)tris-
  • H3BTT

中文

  • 1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯

常见问题

1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯(CAS号:193614-99-2)的物理化学性质是什么?

1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯是一种无色晶体,分子量为326.29 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,但在有机溶剂如甲醇、乙醇和丙酮中具有较好的溶解性。其化学性质稳定,不易发生水解反应,但在强酸或强碱条件下可能会发生水解。在光照下,该化合物也可能发生光解反应。

1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯(CAS号:193614-99-2)通常如何合成?

1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯通常通过三取代苯与五氧化二磷在高温下反应合成。具体步骤为:将三取代苯与五氧化二磷混合,加热至160-180°C,反应数小时后得到目标产物。该方法产率较高,但需要严格控制反应条件,以避免副产物的生成。

1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯(CAS号:193614-99-2)应用于哪些行业?

1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯在医药领域有广泛的应用,可以作为药物合成中的中间体。此外,该化合物还应用于聚合物领域,用作高性能聚合物的添加剂。在传感器和半导体领域,由于其良好的电荷传输特性,1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯也被用于制备传感器和半导体器件。

处理1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯(CAS号:193614-99-2)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理1,3,5-三(1H-四氮唑-5-基)苯时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、防护眼镜和手套。操作应在通风橱内进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄露,应立即用大量水冲洗,并使用相应的吸收材料进行清理。在处理过程中,应参考安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息。

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