广告
Notoginsenoside S(CAS: 575446-95-6)
CAS号
相关产品
![Methyl (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-11,17-dimethoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]yohimban-16-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/50-/50-55-5-8d3a.webp)
![Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-trimethyl-, 2-acetate, (1R,2S,4R)-rel-](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/76-/76-49-3-ad20.webp)
![4-[(1E)-3-Hydroxy-1-propen-1-yl]phenol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/369/3690-05-9-1322.webp)
Evodol
CAS号: 22318-10-1
![(3beta,5beta)-3-[(2,6-Dideoxy-3-O-methyl-beta-D-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxycard-20(22)-enolide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/127/12738-19-1-5f47.webp)
其他供应商提供的 Notoginsenoside S
基本信息
分子式
C63H106O30
分子量
1343.5 g/mol
物理状态
Powder
Physical Properties
熔点
186-188 ºC (chloroform methanol )
密度
1.50±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
化学标识符
SMILES
[#6]\[#6](-[#6])=[#6]/[#6]-[#6]C([#6])([#8]-[#6]-1-[#8]-[#6](-[#6]-[#8]-[#6]-2-[#8]-[#6](-[#6]-[#8]-[#6]-3-[#8]-[#6]-[#6](-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-3-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-2-[#8])-[#6](-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-1-[#8])[#6]-1-[#6]-[#6]C2([#6])[#6]-1-[#6](-[#8])-[#6]-[#6]1C3([#6])[#6]-[#6]-[#6](-[#8]-[#6]-4-[#8]-[#6](-[#6]-[#8])-[#6](-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-4-[#8]-[#6]-4-[#8]-[#6](-[#6]-[#8])-[#6](-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-4-[#8]-[#6]-4-[#8]-[#6]-[#6](-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-4-[#8])C([#6])([#6])[#6]3-[#6]-[#6]C21[#6]
InChIKey
HKRZZYQEQWMIJM-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD30724960
常见问题
三七皂苷S是一种白色结晶性粉末，分子量约为1036.34，具有较好的溶解性，易溶于甲醇和乙醇，可溶于水，微溶于丙酮，难溶于乙醚和石油醚。该化合物具有一定的反应活性，能够参与多种化学反应，主要表现为苷键的水解反应。
三七皂苷S可以通过从三七中提取获得，也可以通过化学合成方法得到。通常的合成方法包括从三七皂苷R1出发，通过羟基保护、还原、脱保护等步骤得到目标产物。合成过程中常使用碱性条件下进行羟基保护，酸性条件下还原，乙醇或甲醇作为溶剂，产率约为60%-70%。
三七皂苷S主要应用于医药行业，作为药物中间体在中药制剂中使用，具有一定的生物活性。此外，它在化妆品行业也有应用，作为活性成分提高产品的功能性。
在处理三七皂苷S时，应穿戴好实验室防护装备，如实验服、手套、护目镜等。在通风橱中进行操作，避免吸入或皮肤接触。操作时应轻拿轻放，避免剧烈震动导致样品溅出。若发生泄露，应立即清理并使用通风设备加速空气流通。参考SDS文件中的安全信息进行详细操作。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
刘盼盼
邮箱
3391961471@qq.com
手机
18162795156
电话
181-62795156
传真
027-84759766
地址
湖北省武汉市武汉经济技术开发区车城南路民营科技园研发楼3楼301