Notoginsenoside S(CAS号:575446-95-6)

三七皂苷S

基本信息

CAS号

575446-95-6

分子式

C63H106O30

分子量

1343.5 g/mol

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基本物理性质

物理状态

Powder

熔点

186-188 ºC (chloroform methanol )

密度

1.50±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

溶解度

Insuluble (4.6E-3 g/L) (25 ºC),

[#6]\[#6](-[#6])=[#6]/[#6]-[#6]C([#6])([#8]-[#6]-1-[#8]-[#6](-[#6]-[#8]-[#6]-2-[#8]-[#6](-[#6]-[#8]-[#6]-3-[#8]-[#6]-[#6](-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-3-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-2-[#8])-[#6](-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-1-[#8])[#6]-1-[#6]-[#6]C2([#6])[#6]-1-[#6](-[#8])-[#6]-[#6]1C3([#6])[#6]-[#6]-[#6](-[#8]-[#6]-4-[#8]-[#6](-[#6]-[#8])-[#6](-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-4-[#8]-[#6]-4-[#8]-[#6](-[#6]-[#8])-[#6](-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-4-[#8]-[#6]-4-[#8]-[#6]-[#6](-[#8])-[#6](-[#8])-[#6]-4-[#8])C([#6])([#6])[#6]3-[#6]-[#6]C21[#6]

InChI

InChI=1S/C63O30/c1-25(2)10-9-14-63(8,93-56-50(81)44(75)42(73)32(89-56)24-85-54-49(80)43(74)33(88-54)23-84-53-47(78)38(69)28(67)21-82-53)26-11-16-62(7)37(26)27(66)18-35-60(5)15-13-36(59(3,4)34(60)12-17-61(35,62)6)90-57-51(45(76)40(71)30(19-64)86-57)92-58-52(46(77)41(72)31(20-65)87-58)91-55-48(79)39(70)29(68)22-83-55

InChIKey

HKRZZYQEQWMIJM-UHFFFAOYSA-N

复杂度

2480

同义词与引用数据

英文

  • Notoginsenoside S
  • (3beta,12beta)-12-Hydroxy-20-[(O-beta-D-xylopyranosyl-(1→5)-O-alpha-L-arabinofuranosyl-(1→6)-beta-D-glucopyranosyl)oxy]dammar-24-en-3-yl O-beta-D-xylopyranosyl-(1→2)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1→2)-beta-D-glucopyranoside
  • NotoginsenosideS

中文

  • 三七皂苷S
  • 三七皂苷 S

MDL号

MFCD30724960

常见问题

三七皂苷S(CAS号:575446-95-6)的物理化学性质是什么?

三七皂苷S是一种白色结晶性粉末,分子量约为1036.34,具有较好的溶解性,易溶于甲醇和乙醇,可溶于水,微溶于丙酮,难溶于乙醚和石油醚。该化合物具有一定的反应活性,能够参与多种化学反应,主要表现为苷键的水解反应。

三七皂苷S(CAS号:575446-95-6)通常如何合成?

三七皂苷S可以通过从三七中提取获得,也可以通过化学合成方法得到。通常的合成方法包括从三七皂苷R1出发,通过羟基保护、还原、脱保护等步骤得到目标产物。合成过程中常使用碱性条件下进行羟基保护,酸性条件下还原,乙醇或甲醇作为溶剂,产率约为60%-70%。

三七皂苷S(CAS号:575446-95-6)应用于哪些行业?

三七皂苷S主要应用于医药行业,作为药物中间体在中药制剂中使用,具有一定的生物活性。此外,它在化妆品行业也有应用,作为活性成分提高产品的功能性。

处理三七皂苷S(CAS号:575446-95-6)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理三七皂苷S时,应穿戴好实验室防护装备,如实验服、手套、护目镜等。在通风橱中进行操作,避免吸入或皮肤接触。操作时应轻拿轻放,避免剧烈震动导致样品溅出。若发生泄露,应立即清理并使用通风设备加速空气流通。参考SDS文件中的安全信息进行详细操作。

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