广告
ACTH (2-24) (human, bovine, rat)(CAS: 67654-32-4)
CAS号
相关产品
![1-[4-Amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[(2-methyl-2-propanyl)amino]ethanol hydrochloride (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/542/54240-36-7-06e4.webp)
![8-({(3R,4R,5S)-3-[(4,4-Difluorocyclohexyl)methoxy]-5-methoxy-4-piperidinyl}amino)-3-methyl-5-(5-methyl-3-pyridinyl)-1,7-naphthyridin-2(1H)-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/199/1997369-78-4-ea15.webp)
![5-[(1S)-1-{(1R,2R)-2-[(1R,3R)-2,2-Dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl]-1-methyl-3-oxocyclopentyl}-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxyisophthalaldehyde](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/221/221899-21-4-fc5c.webp)
![(2E)-3-(6-Bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]acrylamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/857/857064-38-1-2c6b.webp)
其他供应商提供的 ACTH (2-24) (human, bovine, rat)
基本信息
分子式
C134H207N39O29S
分子量
2860.39 g/mol
化学标识符
SMILES
S(C)CCC(C(NC(CCC(=O)O)C(NC(CC1=CNC=N1)C(NC(CC1C=CC=CC=1)C(NC(CCCNC(=N)N)C(NC(CC1=CNC2C=CC=CC1=2)C(NCC(NC(CCCCCN)C(N1CCCC1C(NC(C(NCC(NC(CCCCN)C(NC(CCCCN)C(NC(CCCNC(=N)N)C(NC(CCCNC(=N)N)C(N1CCCC1C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(CC1C=CC(=CC=1)O)C(N1CCCC1C(=O)O)=O)=O)C(C)C)=O)CCCCN)=O)C(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)C(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)NC(C(CO)NC(C(CC1C=CC(=CC=1)O)N)=O)=O
InChIKey
UCMABAPARYUDEN-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD15145437
常见问题
ACTH (2-24) (human, bovine, rat)为多肽类化合物，具有一定的分子量，具体数值尚需查阅文献。该化合物在生理pH值范围内具有良好的稳定性，但在酸性和碱性条件下可能会发生降解。ACTH (2-24) (human, bovine, rat)在水中的溶解度较高，但在有机溶剂中的溶解度较低。其反应活性高，能够与多种生物分子相互作用。
ACTH (2-24) (human, bovine, rat)的合成通常通过固相多肽合成法进行。首先，选择合适的保护基团对氨基酸进行保护，然后通过肽键逐步合成目标片段。使用Fmoc或Boc保护基团，通过标准的Fmoc或Boc肽合成循环进行合成。合成完成后，去除保护基团并纯化产物，产率约为60%-80%。
ACTH (2-24) (human, bovine, rat)主要应用于医药行业，特别是在研究和开发用于治疗与ACTH相关的疾病，如肾上腺皮质功能减退症等的药物。此外，该化合物还应用于生物技术领域，用于研究ACTH的功能及其在生物体内的作用机制。
处理ACTH (2-24) (human, bovine, rat)时应佩戴合适的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。工作应在通风橱中进行，以减少潜在的挥发性和毒性风险。如果发生泄露，应立即清理，并使用适当的吸收材料。处理完毕后，按实验室SDS上的建议进行废物处理。确保所有设备和工作区域的清洁，避免交叉污染。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序