广告
ACTH (2-24) (human, bovine, rat)(CAS: 67654-32-4)
CAS号
相关产品
![N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-trityl-L-threonine](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/133/133180-01-5-6c21.webp)
![N-[(Benzyloxy)carbonyl]phenylalanine](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/244/2448-45-5-d531.webp)
![{4-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-piperazinyl}(phenyl)methanone](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/302/302905-01-7-bdd9.webp)
其他供应商提供的 ACTH (2-24) (human, bovine, rat)
基本信息
分子式
C134H207N39O29S
分子量
2860.39 g/mol
化学标识符
SMILES
S(C)CCC(C(NC(CCC(=O)O)C(NC(CC1=CNC=N1)C(NC(CC1C=CC=CC=1)C(NC(CCCNC(=N)N)C(NC(CC1=CNC2C=CC=CC1=2)C(NCC(NC(CCCCCN)C(N1CCCC1C(NC(C(NCC(NC(CCCCN)C(NC(CCCCN)C(NC(CCCNC(=N)N)C(NC(CCCNC(=N)N)C(N1CCCC1C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(CC1C=CC(=CC=1)O)C(N1CCCC1C(=O)O)=O)=O)C(C)C)=O)CCCCN)=O)C(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)C(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)NC(C(CO)NC(C(CC1C=CC(=CC=1)O)N)=O)=O
InChIKey
UCMABAPARYUDEN-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD15145437
常见问题
ACTH (2-24) (human, bovine, rat)为多肽类化合物，具有一定的分子量，具体数值尚需查阅文献。该化合物在生理pH值范围内具有良好的稳定性，但在酸性和碱性条件下可能会发生降解。ACTH (2-24) (human, bovine, rat)在水中的溶解度较高，但在有机溶剂中的溶解度较低。其反应活性高，能够与多种生物分子相互作用。
ACTH (2-24) (human, bovine, rat)的合成通常通过固相多肽合成法进行。首先，选择合适的保护基团对氨基酸进行保护，然后通过肽键逐步合成目标片段。使用Fmoc或Boc保护基团，通过标准的Fmoc或Boc肽合成循环进行合成。合成完成后，去除保护基团并纯化产物，产率约为60%-80%。
ACTH (2-24) (human, bovine, rat)主要应用于医药行业，特别是在研究和开发用于治疗与ACTH相关的疾病，如肾上腺皮质功能减退症等的药物。此外，该化合物还应用于生物技术领域，用于研究ACTH的功能及其在生物体内的作用机制。
处理ACTH (2-24) (human, bovine, rat)时应佩戴合适的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。工作应在通风橱中进行，以减少潜在的挥发性和毒性风险。如果发生泄露，应立即清理，并使用适当的吸收材料。处理完毕后，按实验室SDS上的建议进行废物处理。确保所有设备和工作区域的清洁，避免交叉污染。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
马经理
邮箱
sales@apeptide.com
手机
17321195801
电话
021-60871011
地址
上海浦东高新区康桥东路1369号仓欣产业园C栋二楼