广告
3-Bromo-4-chloro-1H-indazole(CAS: 885521-40-4)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 3-Bromo-4-chloro-1H-indazole
基本信息
分子式
C7H4BrClN2
分子量
231.48 g/mol
Physical Properties
熔点
233-234
化学标识符
SMILES
C1=CC2=NNC(=C2C(=C1)Cl)Br
InChIKey
KQVVWXSIPZGIAN-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD07781582
常见问题
3-溴-4-氯吲唑为无色或白色固体，具有较高的结晶性。分子量为249.03 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、二氯甲烷中溶解度较高。其反应活性取决于溴和氯的位点，通常表现出较强的反应性，特别是在与亲核试剂反应时。
3-溴-4-氯吲唑通常通过苯环上的溴化和氯化反应合成。具体步骤为，以吲唑为起始原料，首先进行溴化反应，然后进一步进行氯化反应，可以使用NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）作为溴化试剂，使用PCC（过氧化物铬酸盐）作为氯化试剂。
3-溴-4-氯吲唑主要应用于医药领域，用于合成药物中间体。此外，它也用于聚合物和传感器的开发。在半导体行业，由于其特定的化学性质，它有时也用于特定的化学制程。
在处理3-溴-4-氯吲唑时，应佩戴防护眼镜和耐化学品手套，使用通风橱。应注意其对皮肤和眼睛的刺激性，以及潜在的挥发性。泄漏时应立即清理，并确保操作区域通风良好。应参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
