3-Bromo-4-chloro-1H-indazole（CAS号：885521-40-4）
3-溴-4-氯吲唑
基本信息
CAS号
885521-40-4
分子式
C7H4BrClN2
分子量
231.48 g/mol
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基本物理性质
熔点
233-234
安全信息
查看安全信息危险说明
H302
吞咽有害
急性毒性-经口
急性毒性-经口
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
危险类别
Class IRRITANT
Class IRRITANT
同义词与引用数据
英文
- 3-Bromo-4-chloro-1H-indazole
- 1H-Indazole, 3-bromo-4-chloro-
- 3-Bromo-4-chloro(1H)indazole
- 3-bromo-4-chloro-2H-indazole
- 3-Bromo-4-chloro-1H-indazole (ACI)
- 3-Bromo-4-chloro-2H-indazole
- CB-0860
- DTXSID10640012
- MB04871
- 1H-Indazole,3-bromo-4-chloro-
- MFCD07781582
- P17590
- SCHEMBL21802617
- J-511908
- CHEMBL5307248
- 885521-40-4
- AKOS005072059
- 3-BROMO-4-CHLORO(1H)INDAZOLE
中文
- 3-溴-4-氯-1H-吲唑
- 3-溴-4-氯氢吲唑
- 3-溴-4-氯吲唑
MDL号
MFCD07781582
海关编码
2933990090
常见问题
3-溴-4-氯吲唑(CAS号：885521-40-4)的物理化学性质是什么？
3-溴-4-氯吲唑为无色或白色固体，具有较高的结晶性。分子量为249.03 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、二氯甲烷中溶解度较高。其反应活性取决于溴和氯的位点，通常表现出较强的反应性，特别是在与亲核试剂反应时。
3-溴-4-氯吲唑(CAS号：885521-40-4)通常如何合成？
3-溴-4-氯吲唑通常通过苯环上的溴化和氯化反应合成。具体步骤为，以吲唑为起始原料，首先进行溴化反应，然后进一步进行氯化反应，可以使用NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）作为溴化试剂，使用PCC（过氧化物铬酸盐）作为氯化试剂。
3-溴-4-氯吲唑(CAS号：885521-40-4)应用于哪些行业？
3-溴-4-氯吲唑主要应用于医药领域，用于合成药物中间体。此外，它也用于聚合物和传感器的开发。在半导体行业，由于其特定的化学性质，它有时也用于特定的化学制程。
处理3-溴-4-氯吲唑(CAS号：885521-40-4)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理3-溴-4-氯吲唑时，应佩戴防护眼镜和耐化学品手套，使用通风橱。应注意其对皮肤和眼睛的刺激性，以及潜在的挥发性。泄漏时应立即清理，并确保操作区域通风良好。应参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。
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