2,6-Dibromo-4,8-bis[(2-butyloctyl)oxy]thieno[2,3-f][1]benzothiophene(CAS: 1336893-15-2)

CAS号

1336893-15-2

其他供应商提供的 2,6-Dibromo-4,8-bis[(2-butyloctyl)oxy]thieno[2,3-f][1]benzothiophene

基本信息

分子式

C34H52Br2O2S2

分子量

716.73 g/mol

化学标识符

SMILES

CCCCCCC(COc1c2sc(cc2c(c2c1cc(s2)Br)OCC(CCCCCC)CCCC)Br)CCCC

InChIKey

XXZPBOPQASGASH-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD29472521

常见问题

2,6-二溴-4,8-双[(2-丁基正辛基)氧]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩(CAS号：1336893-15-2)的物理化学性质是什么？

该化合物为深色固体，具有较高的结晶性。分子量约为1016.5 g/mol，具有一定的溶解性，但在水中的溶解度较低。反应活性方面，该化合物具有一定的亲电性，能够参与亲核和亲电反应。

2,6-二溴-4,8-双[(2-丁基正辛基)氧]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩(CAS号：1336893-15-2)通常如何合成？

该化合物通常通过溴化和双酯化反应合成。首先，噻吩化合物与溴进行亲电取代反应，生成溴化产物。然后，通过双酯化反应引入2-丁基正辛基氧基，最终得到目标化合物。常用的催化剂包括无机酸如硫酸，产率通常在70%以上。

2,6-二溴-4,8-双[(2-丁基正辛基)氧]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩(CAS号：1336893-15-2)应用于哪些行业？

该化合物主要应用于医药、聚合物和半导体领域。在医药领域，它可以作为药物合成的中间体；在聚合物领域，它可以作为功能性单体，用于合成高性能聚合物；在半导体领域，它可以用作有机电子材料。

处理2,6-二溴-4,8-双[(2-丁基正辛基)氧]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩(CAS号：1336893-15-2)时应注意哪些实验室安全事项？

处理该化合物时应穿戴适当的个人防护装备，包括耐化学腐蚀的实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以减少吸入和皮肤接触的风险。如果发生泄露，应立即清理，并使用适当的吸收材料。该化合物的具体安全信息可参考安全数据表（SDS）。

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2,6-Dibromo-4,8-bis[(2-butyloctyl)oxy]thieno[2,3-f][1]benzothiophene(CAS: 1336893-15-2)

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