广告
2-Amino-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid(CAS: 688064-14-4)
CAS号
相关产品
![(2S)-4-Hydroxy-7-(hydroxymethyl)-2-(2-hydroxy-2-propanyl)-2,3-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/496/49624-66-0-7116.webp)
![1-Methoxy-2-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]benzene](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/334/33451-22-8-2ef2.webp)
CAS号: 1350524-27-4
其他供应商提供的 2-Amino-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
基本信息
分子式
C5H6N2O2S
分子量
158.18 g/mol
化学标识符
SMILES
CC1=C(N=C(S1)N)C(=O)O
InChIKey
BAANOAVDEBKXEY-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD09991769
常见问题
2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯是一种白色或类白色固体，具有良好的结晶形态。分子量为246.28。该化合物在水中溶解度较低，但在有机溶剂如乙醇和丙酮中溶解度较高。其反应活性适中，能够在温和条件下进行多种化学反应，显示出良好的化学稳定性。
2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯通常通过芳香环上的亲核取代反应合成。具体方法是首先通过芳香环上的亲核取代反应得到2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸，然后将该化合物与乙酸酯化试剂反应得到目标化合物。常用的催化剂有碱金属氢氧化物或叔胺，反应产率良好。
2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯主要用于医药行业，作为药物中间体。此外，由于其独特的化学结构，该化合物还应用于聚合物、传感器和半导体等行业。在医药领域，它用于合成具有抗菌、抗病毒和抗炎活性的药物。
在处理2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯时，应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行，以确保良好的通风。如果发生泄漏，应立即清理并使用合适的吸收材料收集泄漏物。处理时应参考安全数据表（SDS），遵循安全操作规程。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
