2-Amino-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid（CAS号：688064-14-4）
2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯
基本信息
CAS号
688064-14-4
分子式
C5H6N2O2S
分子量
158.18 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- SCHEMBL3060689
- TS-00099
- 2-amino-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic Acid
- MFCD09991769
- 2-amino-5-methylthiazole-4-carboxylic acid
- CS-W021570
- DTXSID10363774
- 2-amino-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid
- AKOS006314763
- A866972
- FT-0730045
- EN300-111239
- 688064-14-4
- CHEMBL1822874
- 2-Amino-5-methylthiazol-4-carbonsaure
- 2-Amino-5-methylthiazole-4-carboxylic acid
- 2-Amino-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
- 4-Thiazolecarboxylicacid,2-amino-5-methyl-(9CI)
- BBL031666
- STL303703
- SBB053127
- EN002480
- AB0026252
- W7876
- ST24032379
- 4-thiazolecarboxylic
中文
- 2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯
- 2-氨基-5-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸
- 2-氨基-5-甲基噻唑-4-甲酸
MDL号
MFCD09991769
常见问题
2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯(CAS号：688064-14-4)的物理化学性质是什么？
2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯是一种白色或类白色固体，具有良好的结晶形态。分子量为246.28。该化合物在水中溶解度较低，但在有机溶剂如乙醇和丙酮中溶解度较高。其反应活性适中，能够在温和条件下进行多种化学反应，显示出良好的化学稳定性。
2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯(CAS号：688064-14-4)通常如何合成？
2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯通常通过芳香环上的亲核取代反应合成。具体方法是首先通过芳香环上的亲核取代反应得到2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸，然后将该化合物与乙酸酯化试剂反应得到目标化合物。常用的催化剂有碱金属氢氧化物或叔胺，反应产率良好。
2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯(CAS号：688064-14-4)应用于哪些行业？
2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯主要用于医药行业，作为药物中间体。此外，由于其独特的化学结构，该化合物还应用于聚合物、传感器和半导体等行业。在医药领域，它用于合成具有抗菌、抗病毒和抗炎活性的药物。
处理2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯(CAS号：688064-14-4)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理2-氨基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯时，应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行，以确保良好的通风。如果发生泄漏，应立即清理并使用合适的吸收材料收集泄漏物。处理时应参考安全数据表（SDS），遵循安全操作规程。
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