5-Methoxy-6-nitro-1H-indazole(CAS: 724767-15-1)

CAS号
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基本信息
分子式
C8H7N3O3
分子量
193.16 g/mol
物理状态
Pale-yellow to Yellow-brown Solid
化学标识符
SMILES
COC1=C(C=C2C(=C1)C=NN2)[N+](=O)[O-]
InChIKey
NGZRHTSGWGCDDC-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD11110272
常见问题
5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑是一种结晶固体,具有较大的分子量,大约为228.13 g/mol。其溶解性较差,难溶于水,但易溶于有机溶剂如乙醇、丙酮和二氯甲烷。该化合物表现出一定的反应活性,易于发生硝基还原反应和甲氧基的取代反应。
5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑通常通过芳香环上的硝化反应和甲氧基化反应合成。首先,可以用三氧化硫或发烟硫酸对吲唑进行硝化反应,得到6-硝基-1H-吲唑。然后,通过甲氧基化反应引入甲氧基,通常使用甲醇钠或甲氧基化试剂。该过程需要在无水无氧条件下进行,以提高产率和选择性。
5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑主要应用于医药行业,作为合成某些药物的中间体。此外,它也被用作聚合物的添加剂,用于提高材料的耐热性和稳定性。此外,在某些高级传感器和半导体材料中也有应用潜力。
在处理5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括防护眼镜、实验服和手套。操作应在通风良好的通风橱中进行,以避免吸入有害气体。如果发生泄露,应立即采取措施,使用适当的吸附剂或吸收材料进行清理。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息和应急处理指南。
安全须知
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联系信息
联系人
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