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5-Methoxy-6-nitro-1H-indazole（CAS号：724767-15-1）
5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑
基本信息
CAS号
724767-15-1
分子式
C8H7N3O3
分子量
193.16 g/mol
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基本物理性质
物理状态
Pale-yellow to Yellow-brown Solid
安全信息
查看安全信息危险说明
H302
吞咽有害
急性毒性-经口
急性毒性-经口
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
同义词与引用数据
英文
- CL3501
- 5-METHOXY-6-NITRO-1H-INDAZOLE
- AKOS006308718
- FT-0726722
- 1H-Indazole,5-methoxy-6-nitro-(9CI)
- MFCD11110272
- DTXSID00666847
- 724767-15-1
- SY068086
- CS-0042971
- DS-9539
- 1H-Indazole,5-methoxy-6-nitro-
- SCHEMBL22411805
- SB12038
- 5-Methoxy-6-nitro-1H-indazole
中文
- (9ci)-5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑
- 5-甲氧基-6-硝基吲唑
- S-甲基 硫代乙酸酯
- 5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑
MDL号
MFCD11110272
常见问题
5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑(CAS号：724767-15-1)的物理化学性质是什么？
5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑是一种结晶固体，具有较大的分子量，大约为228.13 g/mol。其溶解性较差，难溶于水，但易溶于有机溶剂如乙醇、丙酮和二氯甲烷。该化合物表现出一定的反应活性，易于发生硝基还原反应和甲氧基的取代反应。
5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑(CAS号：724767-15-1)通常如何合成？
5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑通常通过芳香环上的硝化反应和甲氧基化反应合成。首先，可以用三氧化硫或发烟硫酸对吲唑进行硝化反应，得到6-硝基-1H-吲唑。然后，通过甲氧基化反应引入甲氧基，通常使用甲醇钠或甲氧基化试剂。该过程需要在无水无氧条件下进行，以提高产率和选择性。
5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑(CAS号：724767-15-1)应用于哪些行业？
5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑主要应用于医药行业，作为合成某些药物的中间体。此外，它也被用作聚合物的添加剂，用于提高材料的耐热性和稳定性。此外，在某些高级传感器和半导体材料中也有应用潜力。
处理5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑(CAS号：724767-15-1)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理5-甲氧基-6-硝基-1H-吲唑时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括防护眼镜、实验服和手套。操作应在通风良好的通风橱中进行，以避免吸入有害气体。如果发生泄露，应立即采取措施，使用适当的吸附剂或吸收材料进行清理。参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息和应急处理指南。
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