广告
5-Bromo-2,1-benzothiazole(CAS: 20712-07-6)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 5-Bromo-2,1-benzothiazole
基本信息
分子式
C7H4BrNS
分子量
214.09 g/mol
化学标识符
SMILES
C1=CC2=NSC=C2C=C1Br
InChIKey
OZRILMBPXSZJAR-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD08706414
常见问题
5-溴苯并异噻唑为无色固体，熔点约为160°C。分子量约为241.04 g/mol。它在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、乙醚中溶解度较高。作为一种芳香族化合物，它在化学反应中具有一定的反应活性，特别是在卤素和羧基的引入上表现出较高的选择性。
5-溴苯并异噻唑通常通过溴化2,1-苯并异噻唑来合成。该过程通常在无水条件下进行，使用溴化剂如溴化钠和四氯化碳作为溴化溶剂。反应条件较为温和，产率可达80%以上。
5-溴苯并异噻唑在医药、聚合物、传感器、半导体等领域有广泛应用。在医药领域，它可用作中间体；在聚合物领域，用于合成具有特殊性能的高分子材料；在传感器领域，可用作敏感元件；在半导体领域，作为有机电子材料的重要组成部分。
处理5-溴苯并异噻唑时应佩戴耐化学品手套、护目镜和实验服以防止皮肤接触和眼睛刺激。操作应在通风橱内进行以避免吸入溴化物蒸汽。如果发生泄漏，应立即关闭通风橱并使用适当的吸收材料处理泄漏。参考安全数据表(SDS)以获取更详细的处理和应急措施信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
