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5-Bromo-2,1-benzothiazole（CAS号：20712-07-6）
5-溴苯并异噻唑
基本信息
CAS号
20712-07-6
分子式
C7H4BrNS
分子量
214.09 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- A879484
- MFCD08706414
- PS-11813
- 20712-07-6
- 2,1-Benzisothiazole, 5-bromo-
- AMY1669
- 5-bromo-2, 1-benzothiazole
- CS-0314205
- FT-0645993
- AKOS015898671
- 5-Bromo-benzo[c]isothiazole
- SB35225
- DTXSID90590263
- 4-Butoxy-4-cyanobiphenyl
- 5-bromo-2,1-Benzisothiazole
- 5-bromobenzo[c]isothiazole
- 5-bromo-2,1-benzothiazole
- SCHEMBL3679985
- 5-Bromobenzo[c]isothiazole
- 2,1-Benzisothiazole,5-bromo-
- 2,1-Benzisothiazole,5-bromo
- 5-Brom-2,1-benzisothiazol
- 5-bromo-benzo[c]isothiazole
中文
- 1-苯基-3-(2,4,6-三甲基苯基)-2-吡唑啉
- 5-溴-2,1-苯异噻唑
- 5-溴苯并(c)异噻唑
- 5-溴苯并[c]异噻唑
- 5-溴苯并异噻唑
MDL号
MFCD08706414
海关编码
2934999090
常见问题
5-溴苯并异噻唑(CAS号：20712-07-6)的物理化学性质是什么？
5-溴苯并异噻唑为无色固体，熔点约为160°C。分子量约为241.04 g/mol。它在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、乙醚中溶解度较高。作为一种芳香族化合物，它在化学反应中具有一定的反应活性，特别是在卤素和羧基的引入上表现出较高的选择性。
5-溴苯并异噻唑(CAS号：20712-07-6)通常如何合成？
5-溴苯并异噻唑通常通过溴化2,1-苯并异噻唑来合成。该过程通常在无水条件下进行，使用溴化剂如溴化钠和四氯化碳作为溴化溶剂。反应条件较为温和，产率可达80%以上。
5-溴苯并异噻唑(CAS号：20712-07-6)应用于哪些行业？
5-溴苯并异噻唑在医药、聚合物、传感器、半导体等领域有广泛应用。在医药领域，它可用作中间体；在聚合物领域，用于合成具有特殊性能的高分子材料；在传感器领域，可用作敏感元件；在半导体领域，作为有机电子材料的重要组成部分。
处理5-溴苯并异噻唑(CAS号：20712-07-6)时应注意哪些实验室安全事项？
处理5-溴苯并异噻唑时应佩戴耐化学品手套、护目镜和实验服以防止皮肤接触和眼睛刺激。操作应在通风橱内进行以避免吸入溴化物蒸汽。如果发生泄漏，应立即关闭通风橱并使用适当的吸收材料处理泄漏。参考安全数据表(SDS)以获取更详细的处理和应急措施信息。
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