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(2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl (2E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate(CAS: 132465-11-3)

(2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl (2E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate

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基本信息

分子式
C19H15NO4
分子量
17.03 g/mol

Physical Properties

沸点
583.9 °C at 760 mmHg
密度
1.326
闪点
307 °C

化学标识符

SMILES
N#C/C(=C\c1ccc(c(c1)O)O)/C(=O)OCC=Cc1ccccc1
InChIKey
XGHYFEJMJXGPGN-UYHGDYIZSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00210839

常见问题

CDC是一种有机化合物,具有独特的化学结构。它为无色至淡黄色液体,具有良好的溶解性,在水中溶解度较低。分子量为294.25 g/mol,具有较高的反应活性,特别是在亲核加成和氧化反应中表现出较高的选择性。
CDC通常通过合成路线合成,首先将苯甲醛与丙烯酸发生亲核加成反应,得到中间体(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl acrylate。然后,中间体与对羟基苯基乙醛在酸性条件下进行亲电加成反应,最终得到CDC。此合成过程中使用了催化剂,如硫酸,产率约为80%。
CDC作为一种具有特定化学结构的化合物,主要应用于医药领域,作为药物合成中的中间体。此外,它还被用于聚合物合成中,作为功能性单体。在传感器和半导体材料领域也有一定应用,用于制备特定的传感材料和半导体材料。
在处理CDC时,应穿戴适当的个人防护装备,如防护眼镜、手套、实验服等。实验应在通风橱中进行,以减少有害气体的吸入。若发生泄漏,应立即用吸水纸或沙土吸附,避免接触皮肤和眼睛。参考安全数据表(SDS)以获取详细的安全信息。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

邮箱

xbetop@gmail.com