(5-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)boronic acid(CAS: 867381-22-4)

CAS号
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基本信息
分子式
C8H6BClO2S
分子量
212.47 g/mol
化学标识符
SMILES
B(C1=CC2=C(S1)C=CC(=C2)Cl)(O)O
InChIKey
YNTMDEYDNLWCLF-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD11110416
常见问题
(5-氯苯并[b]噻吩-2-基)硼酸是一种固体化合物,具有较高的熔点和较低的沸点。其分子量约为212.04 g/mol。该化合物在水中溶解度较小,但在有机溶剂中溶解度较高,表现出良好的可溶性。作为一种硼酸衍生物,它具有一定的酸性,但在有机反应中表现出较好的稳定性。
(5-氯苯并[b]噻吩-2-基)硼酸通常通过氯化苯并[b]噻吩的硼化反应合成。常用的合成方法是将氯化苯并[b]噻吩与二异丙基氨基锂在无水四氢呋喃中反应,随后与硼酸三苯酯反应生成目标化合物。此过程中需要使用惰性气体保护,并在低温条件下进行以提高选择性和产率。
(5-氯苯并[b]噻吩-2-基)硼酸因其独特的化学性质,主要应用于医药、聚合物和半导体等行业。在医药领域,它作为前体材料用于合成某些药物分子;在聚合物领域,它可用作催化剂或引发剂;在半导体领域,它可用于制备有机发光二极管(OLED)材料。
处理(5-氯苯并[b]噻吩-2-基)硼酸时应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。工作应在通风橱内进行,以避免吸入有害气体。需要注意的是,虽然硼酸本身毒性较低,但其衍生物可能具有一定的刺激性和腐蚀性。在存储和处理时,应确保容器密封良好,避免与皮肤和眼睛接触。如发生泄漏,应立即清理并用大量水冲洗。建议查阅 Safety Data Sheet (SDS) 以获取详细的安全信息。
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