5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[2,3-dihydro-2-(2-hydroxyethyl)-3-imino-1H-pyrazol-1-yl]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-(CAS: 122841-10-5)

Name: 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[2,3-dihydro-2-(2-hydroxyethyl)-3-imino-1H-pyrazol-1-yl]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-
SKU: 67d7d552b824ff6a0c403207

CAS号

122841-10-5

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基本信息

分子式

C19H22N8O6S2

分子量

522.56 g/mol

EINECS号

1533716-785-6

Physical Properties

沸点

°Cat760mmHg

密度

1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

闪点

°Cat760mmHg

化学标识符

SMILES

OCCn1c(=N)ccn1CC1=C(C(=O)O)N2[C@H](SC1)[C@@H](C2=O)NC(=O)/C(=N\OC)/c1csc(n1)N

InChIKey

ZINFAXPQMLDEEJ-GFVOIPPFSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD00864846

常见问题

头孢噻利(CAS号：122841-10-5)的物理化学性质是什么？

头孢噻利是一种具有特定立体化学结构的化合物，其分子式为C18H18N4O5S，分子量为406.42。它的化学结构包含一个含硫的大环内酯骨架，以及一个含氮的侧链。该化合物在水中的溶解度较低，但在有机溶剂中溶解度较高。其反应活性主要体现在其内酯环上，该环能够与多种试剂发生反应。头孢噻利具有较好的稳定性和生物利用度。

头孢噻利(CAS号：122841-10-5)通常如何合成？

头孢噻利通常通过多步合成反应制备，首先合成中间体，然后通过环化、重排等步骤得到最终化合物。合成过程中常用到的催化剂包括各种金属配合物，例如钯或镍催化剂，以提高反应的选择性和产率。常见的合成路线包括使用环内酯化反应、亲核取代反应和酰胺化反应等。

头孢噻利(CAS号：122841-10-5)应用于哪些行业？

头孢噻利作为一种抗生素，主要应用于医药行业。它是一种口服有效的头孢菌素类抗生素，可用于治疗由敏感菌引起的各种感染，如呼吸道感染、尿路感染、皮肤和软组织感染等。此外，由于其特殊的化学结构，头孢噻利还可能在药物化学研究中作为先导化合物进一步开发。

处理头孢噻利(CAS号：122841-10-5)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理头孢噻利时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、手套、护目镜等。操作应在通风橱内进行，以减少吸入或接触有害物质的风险。处理完毕后，应仔细清洗所有使用过的设备和手套，并妥善处置废弃物。参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息和处理建议。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

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