广告
(R)-2-(1-AMINOETHYL)-4-FLUOROPHENOL(CAS: 1228570-33-9)
CAS号
相关产品
![((3AS,5R,6S,6AS)-6-HYDROXY-2,2-DIMETHYLTETRAHYDROFURO[2,3-D][1,3]DIOXOL-5-YL)(MORPHOLINO)METHANONE](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/110/1103738-19-7-ae24.webp)
![(1S)-1,5-ANHYDRO-2,3,4,6-TETRA-O-ACTEYL-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TETRAHYDROFU-RAN-3-YL]OXY]PHENYL] METHYL]PHENYL]-D-GLUCITOL](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/915/915095-99-7-f022.webp)
![(1S)-4,5-DIMETHOXY-1-[(METHYLAMINO)METHYL]BENZOCYCLOBUTANE HYDROCHLORIDE](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/866/866783-13-3-60e4.webp)
![(1S,3AR,6AS)-TERT-BUTYLOCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE-1-CARBOXYLATE](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/714/714194-68-0-81ad.webp)
![(1S,3S,5S)-3-(AMINOCARBONYL)-2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE-2-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/361/361440-67-7-9233.webp)
其他供应商提供的 (R)-2-(1-AMINOETHYL)-4-FLUOROPHENOL
![2-[(1R)-1-Aminoethyl]-4-fluorophenol — 和鼎（南京）医药技术有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67cde67a57537e5c8069af04/67cde67a57537e5c8069af04-logo.webp){kind=logo}
![2-[(1R)-1-Aminoethyl]-4-fluorophenol — 广州浩若米科学仪器有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ce84442b2de6e8e95a475e/67ce84442b2de6e8e95a475e-logo.webp){kind=logo}
![2-[(1R)-1-Aminoethyl]-4-fluorophenol — 北京百灵威科技有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67cde31e57537e5c8069aebf/67cde31e57537e5c8069aebf-logo.webp){kind=logo}
![2-[(1R)-1-Aminoethyl]-4-fluorophenol — 苏州楚凯药业有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ced5312b2de6e8e95a71d4/67ced5312b2de6e8e95a71d4-logo.webp){kind=logo}
![2-[(1R)-1-Aminoethyl]-4-fluorophenol — 乐研试剂](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ce1f8657537e5c8069b370/67ce1f8657537e5c8069b370-logo.webp){kind=logo}
基本信息
分子式
C8H10FNO
分子量
155.17 g/mol
化学标识符
SMILES
C[C@@H](N)c1cc(F)ccc1O
InChIKey
SSNRPTHWRFURQQ-RXMQYKEDSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD06761863
常见问题
2-[(1R)-1-氨基乙基]-4-氟苯酚是一种无色至淡黄色结晶固体，分子量为205.14。它在水中具有一定的溶解性，但在有机溶剂中的溶解性良好。该化合物在酸性条件下相对稳定，但在碱性条件下会分解。它具有良好的反应活性，能够参与多种有机合成反应。
2-[(1R)-1-氨基乙基]-4-氟苯酚通常通过氟化反应合成。具体的合成方法包括将4-氟苯酚与乙醇胺在酸催化下反应，或者使用N-乙基-2-氟-1-苯酚与氨气或氨基化合物在适当条件下进行加成反应。根据文献报道，该化合物的合成产率可达80%左右。
2-[(1R)-1-氨基乙基]-4-氟苯酚在医药领域有一定的应用，可用于合成某些药物中间体。此外，它在聚合物、传感器、半导体材料等领域也展现出潜在的应用价值，特别是在需要特定功能基团的材料制备中。
处理该化合物时，应注意佩戴适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验室外套。应在通风橱中操作，并确保实验室通风良好。如果发生泄露，应立即用大量水冲洗，并收集废液进行适当处理。查阅安全数据表（SDS）以获取更详细的安全信息和应急措施。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
