化合物问答
恩镰孢菌素 B1(CAS号：19914-20-6)通常如何合成？
答案
![(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3-[(2S)-2-Butanyl]-6,9,12,15,18-pentaisopropyl-4,10,16-trimethyl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/199/19914-20-6-d6fb.webp "(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3-[(2S)-2-Butanyl]-6,9,12,15,18-pentaisopropyl-4,10,16-trimethyl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone")
恩镰孢菌素 B1的合成通常采用生物合成法或半合成法。生物合成法主要是通过特定的微生物如镰刀菌进行发酵生产。半合成法则是在提取天然产物的基础上，利用化学方法进行结构修饰。常见的合成方法包括环加成反应、不对称合成以及有机合成中的经典方法，如Suzuki偶联反应等。
关于
CAS号
19914-20-6
英文名称
(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3-[(2S)-2-Butanyl]-6,9,12,15,18-pentaisopropyl-4,10,16-trimethyl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
中文名称
恩镰孢菌素 B1
分子式
C34H59N3O9
分子量
653.86 g/mol
SMILES
CCC(C)C1C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N1C)C(C)C)C(C)C)C)C(C)C)C(C)C)C)C(C)C
InChIKey
UQCSETXJXJTMKO-UMURLBKASA-N
最后更新: 2025-11-01 12:59
![(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3-[(2S)-2-Butanyl]-6,9,12,15,18-pentaisopropyl-4,10,16-trimethyl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone — MedChemExpress LLC](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ced0fb2b2de6e8e95a67fd/67ced0fb2b2de6e8e95a67fd-logo.webp){kind=logo}
![(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3-[(2S)-2-Butanyl]-6,9,12,15,18-pentaisopropyl-4,10,16-trimethyl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone — 云南西力生物技术股份有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67cecac62b2de6e8e95a5839/67cecac62b2de6e8e95a5839-logo.webp){kind=logo}