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(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3-[(2S)-2-Butanyl]-6,9,12,15,18-pentaisopropyl-4,10,16-trimethyl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone(CAS: 19914-20-6)

(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3-[(2S)-2-Butanyl]-6,9,12,15,18-pentaisopropyl-4,10,16-trimethyl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone

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基本信息

分子式
C34H59N3O9
分子量
653.86 g/mol
物理状态
Powder

化学标识符

SMILES
CCC(C)C1C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N1C)C(C)C)C(C)C)C)C(C)C)C(C)C)C)C(C)C
InChIKey
UQCSETXJXJTMKO-UMURLBKASA-N

数据库引用

MDL号
MFCD14635386

常见问题

恩镰孢菌素 B1是一种环状有机化合物,具有复杂的分子结构。其分子量约为571.8 g/mol。在室温下为固体,具有良好的水溶性和有机溶剂溶解性。在化学反应中,该化合物表现出较好的稳定性和反应性,尤其是在含有氮原子的官能团上容易发生反应。
恩镰孢菌素 B1的合成通常采用生物合成法或半合成法。生物合成法主要是通过特定的微生物如镰刀菌进行发酵生产。半合成法则是在提取天然产物的基础上,利用化学方法进行结构修饰。常见的合成方法包括环加成反应、不对称合成以及有机合成中的经典方法,如Suzuki偶联反应等。
恩镰孢菌素 B1主要应用于医药行业,作为潜在的抗癌药物或研究工具。在医药领域,该化合物可能用于探索新的抗癌机制或作为候选药物进行进一步的临床试验。此外,其化学结构复杂,也可能在药物化学和天然产物研究中有所应用。
处理恩镰孢菌素 B1时,应佩戴适当的个人防护装备,如手套、实验服、护目镜等。操作应在通风橱内进行,以防止吸入挥发性物质。如果出现泄漏,应立即关闭通风口,并使用适当的吸收剂进行清理。处理完毕后,应将废弃物按照化学品废弃物管理规定进行正确处理。建议查阅产品安全性说明书(SDS)以获取详细的安全信息。

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