(4R,12aS)-N-(2,4-Difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide（CAS号：1051375-16-6）

度鲁特韦

基本信息

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CAS号

1051375-16-6

分子式

C20H19F2N3O5

分子量

419.38 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品醚类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

精细化工产品专用化学品紫外线稳定剂

农用化学品农药除草剂

实验室化学品科研化学品生化试剂

基本物理性质

沸点

669.0±55.0°C at 760 mmHg

SMILES

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C[C@@H]1CCO[C@H]2Cn3cc(C(=O)NCc4ccc(F)cc4F)c(=O)c(O)c3C(=O)N12

InChI

InChI=1S/C20H19F2N3O5/c1-10-4-5-30-15-9-24-8-13(17(26)18(27)16(24)20(29)25(10)15)19(28)23-7-11-2-3-12(21)6-14(11)22/h2-3,6,8,10,15,27H,4-5,7,9H2,1H3,(H,23,28)/t10-,15+/m1/s1

InChIKey

RHWKPHLQXYSBKR-BMIGLBTASA-N

LogP

1.3528

拓扑极性表面积

100.86999999999999 Å²

氢键供体/受体

2 / 8

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

GSK1349572
(4R,12aS)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,12,12a-tetrahydro-2H-pyrido[5,6]pyrazino[2,6-b][1,3]oxazine-9-carboxamide
Dolutegravir
Dolutegravir (GSK1349572)
Dolutegravir-D5
GSK-1349572
Tivicay
(4R,12aS)-N-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide
Dolutegravi
Dolutegravir API
Dolutegravir free acid
GSK1349572(dolutegravir)
GSK1349572 (GSK1349572)
Dolutegravir Impurity 1
(4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide

中文

度鲁特韦 GMP
德罗特韦(GSK-1349572,DTG)
度鲁特韦
(4R,12AS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12A-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1',2'4,5]吡嗪并[2,1-B][1,3]嗪-9-甲酰
Dolutegravir标准品
德罗特韦
德罗特韦 GSK-1349572
度鲁特维游离酸
(4R,12aS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]噁嗪-9-甲酰胺
多替拉韦
杜鲁特韦
多特格伟
度鲁特韦游离酸
杜鲁特韦,德罗特韦
德罗特韦 GSK1349572
DOLUTEGRAVIR 度鲁特韦
多替拉韦杂质1

MDL号

MFCD20488027

常见问题

什么是度鲁特韦(CAS号：1051375-16-6)？

度鲁特韦是一种有机化合物，化学名称为(4R,12aS)-N-(2,4-二氟苯基)-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧-3,4,6,8,12,12a-六氢-2H-吡啶并异吡唑啉环-9-羧酰胺。其分子结构包含一个吡啶并异吡唑啉环，通过引入2,4-二氟苯基和羟基等取代基，形成具有特定生物活性的羧酰胺类化合物。该物质作为抗病毒药物，主要用于抑制HIV病毒复制。