(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-3-Hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-4-vinyltricyclo[5.4.3.0~1,8~]tetradec-6-yl {[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanyl}acetate（CAS号：1061337-51-6）
LEFAMULIN
基本信息
CAS号
1061337-51-6
分子式
C28H45NO5S
分子量
507.73 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- 2-[[(1R,2R,4R)-4-Amino-2-hydroxycyclohexyl]thio]acetic acid (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester
- BC 3781
- Lefamulin
- Lefamulin(BC-3781)
- Xenleta
- Lefamulin (USAN/INN)
- GTPL10824
- BC3781
- BDBM50019649
- compound 7 [PMID: 24874438]
- D11631
- Q27253537
- (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyl-5-hydroxy-4,
MDL号
MFCD28963989
常见问题
LEFAMULIN(CAS号：1061337-51-6)适用哪些法规指南？
LEFAMULIN作为抗菌药物，需遵循全球化学品统一分类和标签制度（GHS）中的急性毒性、皮肤腐蚀/刺激、严重眼损伤/眼刺激等分类。此外，根据化学品的使用情况，还需符合《欧盟REACH法规》中的信息要求和注册、评估、授权和限制规定。在FDA/EPA相关规定下，需要关注抗菌药物的残留水平和生态影响，确保其在环境中的安全性。
在合成中是否有LEFAMULIN(CAS号：1061337-51-6)的替代品？
在合成过程中，可以考虑使用类似结构的化合物作为替代品，例如其他具有类似抗菌活性的环状糖苷类抗生素，如LDM-125等。这些替代品在结构上有一定的相似性，但具体选择需根据合成条件和目标产物的特异性进行优化。
LEFAMULIN(CAS号：1061337-51-6)的市场或研究趋势如何？
LEFAMULIN作为一种新型的抗菌药物，在临床应用上显示出良好的抗菌活性和较低的耐药风险。市场趋势显示，随着抗生素耐药性问题的日益严重，LEFAMULIN的研究和应用正逐渐增加。同时，行业内对其进一步的结构优化和合成路线简化也成为了研究热点。
如何处理含有LEFAMULIN(CAS号：1061337-51-6)的废料？
含有LEFAMULIN的废液应首先进行收集，避免与其他化学品混合。在安全措施下，可以通过碱性处理生成无害的盐类，然后通过沉淀、过滤等方法去除。对于难以处理的废液，建议送至专业的化学品处理公司进行焚烧或安全处置。在处理过程中，需确保操作符合当地环保法规，避免对环境造成污染。
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