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(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-3-Hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-4-vinyltricyclo[5.4.3.0~1,8~]tetradec-6-yl {[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanyl}acetate(CAS: 1061337-51-6)
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CAS号
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基本信息
分子式
C28H45NO5S
分子量
507.73 g/mol
化学标识符
SMILES
C=C[C@]1(C)C[C@@H](OC(=O)CS[C@@H]2CC[C@H](C[C@H]2O)N)[C@]2(C)[C@H](C)CC[C@]3([C@H]([C@@H]1O)C)[C@H]2C(=O)CC3
InChIKey
KPVIXBKIJXZQJX-FCEONZPQSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD28963989
常见问题
LEFAMULIN作为抗菌药物，需遵循全球化学品统一分类和标签制度（GHS）中的急性毒性、皮肤腐蚀/刺激、严重眼损伤/眼刺激等分类。此外，根据化学品的使用情况，还需符合《欧盟REACH法规》中的信息要求和注册、评估、授权和限制规定。在FDA/EPA相关规定下，需要关注抗菌药物的残留水平和生态影响，确保其在环境中的安全性。
在合成过程中，可以考虑使用类似结构的化合物作为替代品，例如其他具有类似抗菌活性的环状糖苷类抗生素，如LDM-125等。这些替代品在结构上有一定的相似性，但具体选择需根据合成条件和目标产物的特异性进行优化。
LEFAMULIN作为一种新型的抗菌药物，在临床应用上显示出良好的抗菌活性和较低的耐药风险。市场趋势显示，随着抗生素耐药性问题的日益严重，LEFAMULIN的研究和应用正逐渐增加。同时，行业内对其进一步的结构优化和合成路线简化也成为了研究热点。
含有LEFAMULIN的废液应首先进行收集，避免与其他化学品混合。在安全措施下，可以通过碱性处理生成无害的盐类，然后通过沉淀、过滤等方法去除。对于难以处理的废液，建议送至专业的化学品处理公司进行焚烧或安全处置。在处理过程中，需确保操作符合当地环保法规，避免对环境造成污染。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
顾经理
邮箱
sales@gh-reagent.com
手机
18939883912
电话
021-34536277
地址
上海市闵行区浦江镇三达路537弄91号2号楼