9-Cyclopentyl-2-({2-methoxy-4-[(1-methyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl}amino)-7-methyl-7,9-dihydro-8H-purin-8-one(CAS号:1124329-14-1)

AZ3146 抑制剂

基本信息

CAS号

1124329-14-1

分子式

C24H32N6O3

分子量

452.56 g/mol

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基本物理性质

沸点

621.04 °C at 760 mmHg

折射率

1.63

COc1cc(ccc1Nc1ncc2c(n1)n(C1CCCC1)c(=O)n2C)OC1CCN(CC1)C

InChI

InChI=1S/C24H32N6O3/c1-28-12-10-17(11-13-28)33-18-8-9-19(21(14-18)32-3)26-23-25-15-20-22(27-23)30(24(31)29(20)2)16-6-4-5-7-16/h8-9,14-17H,4-7,10-13H2,1-3H3,(H,25,26,27)

InChIKey

YUKWVHPTFRQHMF-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.470300000000001

拓扑极性表面积

86.44 Ų

氢键供体/受体

1 / 9

复杂度

669

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • 8H-Purin-8-one, 9-cyclopentyl-7,9-dihydro-2-[[2-methoxy-4-[(1-methyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl]amino]-7-methyl-
  • AZ 3146
  • AZ-3146
  • 8H-Purin-8-one, 9-cyclopentyl-7,9-dihydro-2-[[2-methoxy-4-[(1-methyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl]...
  • AZ 3146 (AZ-3146)
  • hesperadine
  • 9-cyclopentyl-2-({2-methoxy-4-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]-phenyl}amino)-7-methyl-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  • 9-cyclopentyl-2-(2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yloxy)phenylamino)-7-methyl-7H-purin-8(9H)-one
  • CS-0883
  • 9-Cyclopentyl-7,9-dihydro-2-[[2-methoxy-4-[(1-methyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl]amino]-7-methyl-8H-purin-8-one
  • AZ3146
  • 9-Cyclopentyl-2-[[2-methoxy-4-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]-phenyl]amino]-7-methyl-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  • AK174927
  • 9-cyclopentyl-2-[2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyanilino]-7-methylpurin-8-one
  • 9-cyclopentyl-2-({2-methoxy-4-[(1-methyl

中文

  • 9-环戊基-2-[[2-甲氧基-4-[(1-甲基哌啶-4-基)氧基]-苯基]氨基]-7-甲基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮
  • 9-环戊基-7,9-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[(1-甲基-4-哌啶基)氧基]苯基]氨基]-7-甲基-8H-嘌呤-8-酮
  • AZ3146 抑制剂

MDL号

MFCD18384959

常见问题

AZ3146 抑制剂(CAS号:1124329-14-1)的物理化学性质是什么?

AZ3146 抑制剂为白色或类白色结晶性粉末,分子量约为455.52。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂如乙醇和二甲基亚砜中有较好的溶解性。在酸性和碱性条件下,化合物具有一定的化学稳定性,但在强酸或强碱中可能会发生降解或分解。

AZ3146 抑制剂(CAS号:1124329-14-1)通常如何合成?

AZ3146 抑制剂通常通过多步合成路线制备,包括缩合反应、酰化反应和酰胺化反应。首先,通过酰化反应将9-氨基嘌呤与甲氧基取代的苯环进行缩合,然后将得到的中间体与1-甲基-4-哌啶醇进行酰胺化反应,最终得到目标化合物。该合成过程中可能使用到的催化剂包括酸性或碱性催化剂,产率约为70%-80%。

AZ3146 抑制剂(CAS号:1124329-14-1)应用于哪些行业?

AZ3146 抑制剂主要用于医药领域,作为抗肿瘤药物的前体化合物。此外,由于其独特的化学结构,该化合物还在研究用于其他生物医学应用,如抗病毒、抗菌和免疫调节等领域。

处理AZ3146 抑制剂(CAS号:1124329-14-1)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理AZ3146 抑制剂时,应佩戴适当的安全防护装备,如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。处理泄漏物时,应使用适当的吸附材料进行收集,并将其安全处置。在操作过程中,应参考安全数据说明书(SDS)获取详细的安全信息和应急处理措施。

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