N-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-4-{[2-(sulfamoylamino)ethyl]amino}-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide(CAS号:1204669-37-3)

IDO inhibitor 1

基本信息

CAS号

1204669-37-3

分子式

C11H13BrFN7O4S

分子量

438.24 g/mol

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基本物理性质

溶解度

Insuluble (4.8E-3 g/L) (25 ºC),

c1cc(c(cc1N/C(=N\O)/c2c(non2)NCCNS(=O)(=O)N)Br)F

InChI

InChI=1S/C11H13BrFN7O4S/c12-7-5-6(1-2-8(7)13)17-11(18-21)9-10(20-24-19-9)15-3-4-16-25(14,22)23/h1-2,5,16,21H,3-4H2,(H,15,20)(H,17,18)(H2,14,22,23)

InChIKey

FBKMWOJEPMPVTQ-UHFFFAOYSA-N

LogP

0.4241000000000001

拓扑极性表面积

167.76000000000002 Ų

氢键供体/受体

6 / 11

同义词与引用数据

英文

  • IDO inhibitor 1
  • Epacadostat
  • INCB024360
  • IDO inhibitor 1,Epacadostat

中文

  • 4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒

MDL号

MFCD26142934

常见问题

IDO inhibitor 1(CAS号:1204669-37-3)的物理化学性质是什么?

IDO inhibitor 1是一种结晶固体,具有较高的熔点。其分子量约为605.37 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂中如乙腈、二氯甲烷中具有较好的溶解性。它具有良好的反应活性,特别是在与氨基酸或硫代酰胺的偶联反应中表现出高的选择性和产率。

IDO inhibitor 1(CAS号:1204669-37-3)通常如何合成?

IDO inhibitor 1通常通过多步合成获得,首先合成中间体化合物,然后通过偶联反应和酰胺化反应最终得到目标化合物。具体步骤包括:1. 合成4-氨基-1,2,5-氧化三唑;2. 在酸性条件下与3-溴-4-氟苯胺进行偶联反应;3. 酰胺化反应生成最终的目标化合物。合成过程中使用了无机酸作为催化剂,产率约为70%。

IDO inhibitor 1(CAS号:1204669-37-3)应用于哪些行业?

IDO inhibitor 1主要用于医药领域作为免疫调节剂,特别是作为免疫检查点抑制剂用于癌症治疗。此外,该化合物由于其独特的化学结构,也在合成化学和有机合成中作为研究材料使用。

处理IDO inhibitor 1(CAS号:1204669-37-3)时应注意哪些实验室安全事项?

处理IDO inhibitor 1时应穿戴个人防护装备(如实验服、手套和护目镜),确保在通风橱中操作。避免与皮肤和眼睛接触,如果不慎接触,应立即用大量清水冲洗。若发生泄露,应迅速疏散无关人员,保持通风,使用吸水性材料清理,并将废弃物送至专门的有害物质处理中心。参考安全数据表(SDS)获取详细信息。

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