(2R,3S,5E)-5-(Phenylimino)-1,2,3-pentanetriol（CAS号：136207-41-5）
N-苯基-2-脱氧-D-葡萄糖胺
基本信息
CAS号
136207-41-5
分子式
C11H15NO3
分子量
209.25 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- 136207-41-5
- 1,2-Dideoxy-1-(phenylimino)-D-erythro-pentitol
- 2-Deoxy-N-Phenylglucosylamine
- (2R,3S)-5-(Phenylimino)pentane-1,2,3-triol
- 2-DEOXY-N-PHENYLGLUCOSYLAMINE
- N-Phenyl-2-deoxy-D-glucosamine
- N-Phenyl-2-deoxy-D-glucosylamine
- 2-Deoxy-D-erythro-pentose-anilid
- 2-DEOXY-D-RIBOSE ANILINE
- D-2-DEOXY-D-RIBOSE ANILINE
- D-2-deoxy-D-roboseaniline
- D-2-DEOXYRIBOSE ANILINE
- N-Phenyl-2-Dexoy-D-glucosylamine
中文
- N-苯基-2-脱氧-D-葡萄糖胺
- 2-脱氧-N-苯基葡萄糖胺
MDL号
MFCD09038600
常见问题
N-苯基-2-脱氧-D-葡萄糖胺(CAS号：136207-41-5)的物理化学性质是什么？
N-苯基-2-脱氧-D-葡萄糖胺是一种无色或淡黄色结晶性粉末，具有手性，分子式为C16H16N2O3。其摩尔质量为272.33 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂中溶解度较好。它具有较强的还原性和与金属离子如铜、铁的配位能力。
N-苯基-2-脱氧-D-葡萄糖胺(CAS号：136207-41-5)通常如何合成？
N-苯基-2-脱氧-D-葡萄糖胺通常通过手性合成方法制备，如不对称合成或手性辅剂介导的合成。常见合成路线包括从D-葡萄糖胺作为起始原料，通过苯基化反应引入苯基。该过程通常在温和条件下进行，使用氯苯作为溶剂，通过亲核取代反应完成苯基化。
N-苯基-2-脱氧-D-葡萄糖胺(CAS号：136207-41-5)应用于哪些行业？
N-苯基-2-脱氧-D-葡萄糖胺在医药、聚合物和有机合成等领域有一定的应用。例如，作为医药中间体用于合成药物；作为聚合物单体用于制备高分子材料；还可以用作有机合成中的保护基和手性合成中的手性辅助剂。
处理N-苯基-2-脱氧-D-葡萄糖胺(CAS号：136207-41-5)时应注意哪些实验室安全事项？
处理N-苯基-2-脱氧-D-葡萄糖胺时应穿戴个人防护装备（PPE），如实验服、手套、护目镜。操作应在通风橱中进行，以避免吸入或皮肤接触。储存时应远离火源和热源，避免阳光直射。泄露时，应使用合适的吸附剂处理，避免直接接触污染物。处理完毕后，应查阅安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。
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