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{(5R)-3-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl methanesulfonate（CAS号：174649-09-3）
(R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-唑烷基]甲醇甲磺酸酯
基本信息
CAS号
174649-09-3
分子式
C15H19FN2O6S
分子量
374.39 g/mol
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基本物理性质
熔点
183-185 ºC
沸点
592.7±50.0°C at 760 mmHg
安全信息
查看安全信息危险说明
H302
吞咽有害
急性毒性-经口
急性毒性-经口
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
同义词与引用数据
英文
- (R)-(3-(3-Fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl methanesulfonate
- (5R)-3-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-5-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-2-oxazolidinone
- (R)-[3-(3-Fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl methanesulfonate
- [(5R)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
- (R)-[3-(3-Fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
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- Linezolid Impurity 20
- Linezolid related Compound
- (R)-N-(3-(3-Fluoro-(4-morpholinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl)methanol mesylate
- (R)-[3-(3-Fluoro-4-Morpholinophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]Methyl Methanesulfonat
- (R)-(3-(3-flouro-4-Morpholinophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl)Methyl Methanesulfonate
- 2-Oxazolidinone, 3-[3-fluoro-4-(4-Morpholinyl)phenyl]-5-[[(Methylsulfonyl)oxy]Methyl]-, (5R)-
- C15H19FN2O6S
- AK101420
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- EBD254387
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- AX8232959
- AM20030162
- ST24035115
- (5R)-3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-5-[[
- (R)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl methanesulfonate
中文
- (R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-唑烷基]甲醇甲磺酸酯
- (R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇甲磺酸酯
- (R)-N-3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基甲醇甲磺酸酯
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- 利奈唑胺相关化合物
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- (R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉)苯基)-2-氧-5-噁唑烷基]甲醇
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- (R)-N-[3-(3-氟-4-(4-吗啉)苯基)-2-氧-5-噁唑烷基]甲醇甲磺酸酯
MDL号
MFCD18070719
海关编码
2934999090
常见问题
(R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-唑烷基]甲醇甲磺酸酯(CAS号：174649-09-3)的物理化学性质是什么？
该化合物具有良好的结晶形态，通常为白色或类白色的结晶性粉末。其分子量约为427.47 g/mol。在水中溶解度较小，在有机溶剂如甲醇、乙腈中溶解度较高。该化合物具有一定的反应活性，尤其是在有机合成中显示出良好的底物兼容性和选择性。
(R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-唑烷基]甲醇甲磺酸酯(CAS号：174649-09-3)通常如何合成？
该化合物通常通过以下步骤合成：首先，将3-氟-4-(4-吗啉基)苯甲醛与适当的氧化剂反应生成相应的酮，然后使用酸性催化剂催化该酮与甲基乙内酯反应生成环内酯，最后在甲磺酸存在下进行水解反应得到目标化合物。产率一般在70%-80%之间。
(R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-唑烷基]甲醇甲磺酸酯(CAS号：174649-09-3)应用于哪些行业？
该化合物主要应用于医药行业，作为合成药物的重要中间体。由于其结构复杂且具有特定的生物活性，因此在药物研发中具有潜在的应用价值。此外，它也可能被用于某些聚合物和传感器的合成过程中。
处理(R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-唑烷基]甲醇甲磺酸酯(CAS号：174649-09-3)时应注意哪些实验室安全事项？
处理该化合物时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、手套、护目镜和实验室外套。在通风橱中操作，以减少吸入或皮肤接触的风险。对于泄露，应立即使用适当的吸附材料进行处理，并确保在处理过程中遵守化学废弃物管理规定。详细的安全数据表（SDS）可在化学品供应商处获取。
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