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3-Chloro-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-D-phenylalanine（CAS号：80102-25-6）

N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯丙氨酸

基本信息

Chemical_Structure_Of
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CAS号

80102-25-6

分子式

C14H18ClNO4

分子量

299.75 g/mol

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化学分类

基础化工原料 有机化学品 羧酸类
基础化工原料 有机化学品 醚类
精细化工产品 染料和颜料 有机染料
精细化工产品 表面活性剂 阴离子表面活性剂
农用化学品 农药 除草剂

基本物理性质

熔点

110 ºC

沸点

452.5℃ at 760 mmHg

密度

1.245

闪点

227.5°C

折射率

1.538

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)NC(CC1=CC(=CC=C1)Cl)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C14H18ClNO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-5-4-6-10(15)7-9/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m1/s1

InChIKey

RCZHBTHQISEPPP-LLVKDONJSA-N

LogP

2.860400000000001

拓扑极性表面积

75.63 Ų

氢键供体/受体

2 / 5

复杂度

354

安全信息

查看安全信息

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

  • (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid
  • (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3-chloro-phenyl)-propionic acid
  • Boc-L-phe(3-Cl)-OH
  • (R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid
  • (2R)-3-(3-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  • AKOS015836554
  • DS-15341
  • Boc-D-3-Chlorophenylalanine
  • CS-W012137
  • MFCD00672516
  • Boc-D-Phe(3-Cl)-OH, >=98.0% (HPLC)
  • Boc-3-chloro-D-phenylalanine
  • 80102-25-6
  • Boc-D-phe(3-Cl)-OH
  • AC-9876
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3-chloro-D-phenylalanine
  • N-Boc-3-chloro-D-phenylalanine
  • DTXSID40427297
  • M03178
  • SCHEMBL3553561
  • (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid
  • AM82745
  • D-Phenylalanine, 3-chloro-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
  • Boc-D-3-Chlorophe
  • J-300383
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-3-chlorophenylalanine
  • RCZHBTHQISEPPP-LLVKDONJSA-N
  • EN300-3367020
  • N10792
  • N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-D-3-chlorophenylalanine (Boc-D-Phe(3-Cl)-OH)
  • N-TERT-BUTOXYCARBONYL-D-3-CHLORO PHENYLALANINE

中文

  • N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯丙氨酸
  • Boc-D-3-氯苯丙氨酸

MDL号

MFCD00672516

海关编码

2924299090

常见问题

N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯丙氨酸(CAS号：80102-25-6)的物理化学性质是什么？
N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯丙氨酸为白色或类白色的结晶性粉末，分子量为288.63。该化合物具有一定的溶解性，在水中溶解性较差，在有机溶剂如DMF、DMSO中有较好的溶解性。该化合物具有一定的反应活性，但在室温下相对稳定。

N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯丙氨酸(CAS号：80102-25-6)通常如何合成？
N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯丙氨酸通常通过N-羟基琥珀酰亚胺活化法合成。先将D-3-氯苯丙氨酸与N-羟基琥珀酰亚胺反应，生成N-羟基琥珀酰亚胺酯，再与叔丁基二甲氧基硅烷反应，得到最终产物。反应通常在室温下进行，产率约为80%-90%。

N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯丙氨酸(CAS号：80102-25-6)应用于哪些行业？
N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯丙氨酸主要用于医药行业，作为合成肽类药物的重要中间体。此外，该化合物还应用于聚合物合成、传感器制造、半导体材料等领域。

处理N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯丙氨酸(CAS号：80102-25-6)时应注意哪些实验室安全事项？
处理N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯丙氨酸时应佩戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、手套、护目镜和口罩。操作应在通风橱中进行以减少挥发性物质的吸入。发生泄漏时，应立即清理，并使用适当的吸收剂处理。参考安全数据表（SDS）获取完整的信息。

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