Enantioselective synthesis of naturally occurring isoquinoline alkaloids: (S)-(−)-trolline and (R)-(+)-oleracein E
文献信息
发布日期
2017-03-06
DOI
10.1039/C7QO00062F
影响因子
5.281
作者
Weilong Lin
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摘要
The highly efficient asymmetric syntheses of a pair of enantiomers, (S)-(−)-trolline and (R)-(+)-oleracein E, from commercially available 2-methyl-3-butyn-2-ol, benzaldehyde and 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline have been achieved in five steps with the catalytic enantioselective C1-alkynylation of 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline as a key step, providing an efficient general approach for this type of naturally occurring chiral isoquinoline alkaloids.
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