(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name)(CAS: 87679-71-8)
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基本信息
分子式
C22H30N2O5
分子量
420.51 g/mol
Physical Properties
熔点
132-134°C
化学标识符
SMILES
C[C@@H](C(=O)N1[C@H]2CCCC[C@@H]2C[C@H]1C(=O)O)N[C@H](C(=O)O)CCc1ccccc1.O
InChIKey
AHYHTSYNOHNUSH-HXFGRODQSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD09842610
常见问题
群多普利是一种具有手性的化合物,分子式为C21H28N2O5,分子量为388.47。它呈现出白色或类白色结晶性粉末,熔点大约在240-242°C之间,对热稳定。该化合物在水中的溶解度较低,但在有机溶剂如甲醇、乙腈中溶解度较好。群多普利具有一定的酸性,能与碱发生中和反应。
群多普利通常通过多步合成路线制备,涉及酰化、环化、还原等步骤。首先,以苯乙胺为原料,通过酰化反应引入侧链,然后与吲哚环进行环化反应形成中间体,接着通过不对称合成策略获得手性化合物,最后通过还原反应去除多余的保护基。整个合成过程中,需要控制反应条件以提高产率和选择性。
群多普利是一种重要的药物中间体,广泛应用于医药行业。它可以作为前药用于合成其他药物,特别是在心血管疾病治疗领域,如降压药物的制备。此外,由于其独特的化学结构,群多普利还可能在聚合物和传感器领域有潜在的应用。
在处理群多普利时,应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜,以防止皮肤接触和吸入粉尘。操作应在通风橱内进行,确保良好的通风。如果发生泄露,应立即用大量水冲洗,并使用适当的吸附剂清理。阅读并遵循物质安全数据表(MSDS/SDS)中的安全指导,以确保安全处理。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
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