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(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name)（CAS号：87679-71-8）

群多普利

基本信息

Chemical_Structure_Of
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CAS号

87679-71-8

分子式

C22H30N2O5

分子量

420.51 g/mol

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化学分类

基础化工原料 有机化学品 羧酸类
基础化工原料 有机化学品 杂环化合物
医药化工 医药中间体 杂环中间体
精细化工产品 染料和颜料 有机染料
精细化工产品 表面活性剂 阴离子表面活性剂
实验室化学品 科研化学品 生化试剂

基本物理性质

熔点

132-134°C

SMILES

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C[C@@H](C(=O)N1[C@H]2CCCC[C@@H]2C[C@H]1C(=O)O)N[C@H](C(=O)O)CCc1ccccc1.O

InChI

InChI=1S/C22H30N2O5/c1-14(23-17(21(26)27)12-11-15-7-3-2-4-8-15)20(25)24-18-10-6-5-9-16(18)13-19(24)22(28)29/h2-4,7-8,14,16-19,23H,5-6,9-13H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/t14-,16+,17-,18-,19-/m0/s1

InChIKey

AHYHTSYNOHNUSH-HXFGRODQSA-N

LogP

1.4701

拓扑极性表面积

138.44 Ų

氢键供体/受体

5 / 8

同义词与引用数据

英文

  • Trandolaprilat
  • (2S,3aR,7aS)-1-((S)-N-((S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl)alanyl)hexahydro-2-indolinecarboxylic acid
  • (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid
  • Trandolaprilat Monohydrate
  • Trandolaprilate
  • Trandolaprilate [INN-French]
  • Trandolaprilatum
  • Trandolaprilatum [INN-Latin]
  • UNII-RR6866VL0O
  • (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro 1H-indole-2-carboxylic acid
  • Trandolapril diacid
  • (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (ACI)
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, 1-[2-[(1-carboxy-3-phenylpropyl)amino]-1-oxopropyl]octahydro-, [2S-[1[R*(R*)],2α,3aα,7aβ]]- (ZCI)
  • RU 44403
  • (2S,3aR,7aS)-1-(((S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl)-L-alanyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

中文

  • 群多普利
  • (2S,3aR,7aS)-1-((S)-N-((S)-1-羧基-3-苯基丙基)丙氨酰)六氢-2-吲哚啉羧酸
  • 多普利拉
  • 多普利拉-D5
  • 群多普利相关化合物E USP标准品
  • 群多普利杂质E

MDL号

MFCD09842610

海关编码

29339900

常见问题

群多普利(CAS号：87679-71-8)的物理化学性质是什么？
群多普利是一种具有手性的化合物，分子式为C21H28N2O5，分子量为388.47。它呈现出白色或类白色结晶性粉末，熔点大约在240-242°C之间，对热稳定。该化合物在水中的溶解度较低，但在有机溶剂如甲醇、乙腈中溶解度较好。群多普利具有一定的酸性，能与碱发生中和反应。

群多普利(CAS号：87679-71-8)通常如何合成？
群多普利通常通过多步合成路线制备，涉及酰化、环化、还原等步骤。首先，以苯乙胺为原料，通过酰化反应引入侧链，然后与吲哚环进行环化反应形成中间体，接着通过不对称合成策略获得手性化合物，最后通过还原反应去除多余的保护基。整个合成过程中，需要控制反应条件以提高产率和选择性。

群多普利(CAS号：87679-71-8)应用于哪些行业？
群多普利是一种重要的药物中间体，广泛应用于医药行业。它可以作为前药用于合成其他药物，特别是在心血管疾病治疗领域，如降压药物的制备。此外，由于其独特的化学结构，群多普利还可能在聚合物和传感器领域有潜在的应用。

处理群多普利(CAS号：87679-71-8)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理群多普利时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜，以防止皮肤接触和吸入粉尘。操作应在通风橱内进行，确保良好的通风。如果发生泄露，应立即用大量水冲洗，并使用适当的吸附剂清理。阅读并遵循物质安全数据表（MSDS/SDS）中的安全指导，以确保安全处理。

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