广告
(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name)(CAS: 87679-71-8)
![(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/876/87679-71-8-64cd.webp "(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name)")
CAS号
相关产品
![(2R)-2-{[6-O-(beta-D-Glucopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl]oxy}-2-methylbutanenitrile](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/722/72229-42-6-e1c8.webp)
![2-(Chloromethyl)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/878/878699-59-3-2e61.webp)
Boc-glu-ome
CAS号: 72088-96-1
![(6R,7aS)-6-Hydroxytetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/679/67943-20-8-9c2e.webp)
其他供应商提供的 (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name)
![(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name) — 赫澎（上海）生物科技有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ceccf22b2de6e8e95a5e0f/67ceccf22b2de6e8e95a5e0f-logo.webp){kind=logo}
![(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name) — 上海赛可锐生物科技有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ce67a62b2de6e8e95a4528/67ce67a62b2de6e8e95a4528-logo.webp){kind=logo}
![(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name) — 深圳爱拓化学有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ced0fb2b2de6e8e95a67fa/67ced0fb2b2de6e8e95a67fa-logo.webp){kind=logo}
![(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name) — 上海源叶生物科技有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ce9f132b2de6e8e95a48fe/67ce9f132b2de6e8e95a48fe-logo.webp){kind=logo}
![(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name) — 上海绩祥生物科技有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ce6f4d2b2de6e8e95a45bf/67ce6f4d2b2de6e8e95a45bf-logo.webp){kind=logo}
![(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid (non-preferred name) — 湖北扬信医药科技有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67cded3957537e5c8069af88/67cded3957537e5c8069af88-logo.webp){kind=logo}
基本信息
分子式
C22H30N2O5
分子量
420.51 g/mol
Physical Properties
熔点
132-134°C
化学标识符
SMILES
C[C@@H](C(=O)N1[C@H]2CCCC[C@@H]2C[C@H]1C(=O)O)N[C@H](C(=O)O)CCc1ccccc1.O
InChIKey
AHYHTSYNOHNUSH-HXFGRODQSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD09842610
常见问题
群多普利是一种具有手性的化合物，分子式为C21H28N2O5，分子量为388.47。它呈现出白色或类白色结晶性粉末，熔点大约在240-242°C之间，对热稳定。该化合物在水中的溶解度较低，但在有机溶剂如甲醇、乙腈中溶解度较好。群多普利具有一定的酸性，能与碱发生中和反应。
群多普利通常通过多步合成路线制备，涉及酰化、环化、还原等步骤。首先，以苯乙胺为原料，通过酰化反应引入侧链，然后与吲哚环进行环化反应形成中间体，接着通过不对称合成策略获得手性化合物，最后通过还原反应去除多余的保护基。整个合成过程中，需要控制反应条件以提高产率和选择性。
群多普利是一种重要的药物中间体，广泛应用于医药行业。它可以作为前药用于合成其他药物，特别是在心血管疾病治疗领域，如降压药物的制备。此外，由于其独特的化学结构，群多普利还可能在聚合物和传感器领域有潜在的应用。
在处理群多普利时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜，以防止皮肤接触和吸入粉尘。操作应在通风橱内进行，确保良好的通风。如果发生泄露，应立即用大量水冲洗，并使用适当的吸附剂清理。阅读并遵循物质安全数据表（MSDS/SDS）中的安全指导，以确保安全处理。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
jessica.hu@chemieliva.com