(3beta,22beta)-22,24-Dihydroxyolean-12-en-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-beta-D-galactopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranosiduronic acid(CAS: 51330-27-9)

CAS号
相关产品
其他供应商提供的 (3beta,22beta)-22,24-Dihydroxyolean-12-en-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-beta-D-galactopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranosiduronic acid
基本信息
分子式
C48H78O18
分子量
943.13 g/mol
物理状态
Powder
Physical Properties
熔点
238-240°C
化学标识符
SMILES
CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(C(OC2OC3C(C(C(OC3OC4CCC5(C(C4(C)CO)CCC6(C5CC=C7C6(CCC8(C7CC(CC8O)(C)C)C)C)C)C)C(=O)O)O)O)CO)O)O)O)O)O
InChIKey
PTDAHAWQAGSZDD-IOVCITQVSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD02752366
常见问题
大豆皂苷 BB是一种天然产物,具有特定的结晶形态。其分子量约为1260 Da。大豆皂苷 BB在水中具有一定的溶解性,在有机溶剂中溶解性较差。该化合物在酸性条件下容易发生水解反应,在碱性条件下则不易水解。
大豆皂苷 BB通常通过天然提取和化学合成获得。天然提取法是从大豆中提取,而化学合成则通常涉及复杂的多步骤反应,如糖苷化、重排和酯化反应。常用的催化剂包括酸性或碱性催化剂,反应产率一般在70%-90%之间。
大豆皂苷 BB主要应用于医药行业,作为潜在的药用成分,用于开发心血管疾病、抗癌和抗炎药物。此外,它还在食品行业作为功能性食品添加剂使用,以及在化妆品行业中用作抗氧化剂。
在处理大豆皂苷 BB时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如手套、护目镜和实验服。操作应在通风橱内进行,以避免吸入有害的挥发性物质。如果发生泄漏,应立即清理并确保所有操作都在通风良好的环境中进行。详细的处理和安全信息可在安全数据表(SDS)中找到。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
2908864206@qq.com


![4-[(1R)-1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/94-/94-07-5-909e.webp)


![(1S)-1,5-Anhydro-2-O-(6-deoxy-beta-D-mannopyranosyl)-1-[5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-8-yl]-D-glucitol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/648/64820-99-1-9e4e.webp)

![(2R)-2-({(2E)-3-[(2R,3R)-3-{[(1R)-1-Carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]carbonyl}-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-2-propenoyl}oxy)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic a
cid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/115/115939-25-8-b15d.webp)
![5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-8-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-4H-chromen-4-one (non-prefe
rred name)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/519/51938-32-0-b927.webp)




