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(3beta,22beta)-22,24-Dihydroxyolean-12-en-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-beta-D-galactopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranosiduronic acid(CAS: 51330-27-9)

(3beta,22beta)-22,24-Dihydroxyolean-12-en-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-beta-D-galactopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranosiduronic acid

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基本信息

分子式
C48H78O18
分子量
943.13 g/mol
物理状态
Powder

Physical Properties

熔点
238-240°C

化学标识符

SMILES
CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(C(OC2OC3C(C(C(OC3OC4CCC5(C(C4(C)CO)CCC6(C5CC=C7C6(CCC8(C7CC(CC8O)(C)C)C)C)C)C)C(=O)O)O)O)CO)O)O)O)O)O
InChIKey
PTDAHAWQAGSZDD-IOVCITQVSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD02752366

常见问题

大豆皂苷 BB是一种天然产物,具有特定的结晶形态。其分子量约为1260 Da。大豆皂苷 BB在水中具有一定的溶解性,在有机溶剂中溶解性较差。该化合物在酸性条件下容易发生水解反应,在碱性条件下则不易水解。
大豆皂苷 BB通常通过天然提取和化学合成获得。天然提取法是从大豆中提取,而化学合成则通常涉及复杂的多步骤反应,如糖苷化、重排和酯化反应。常用的催化剂包括酸性或碱性催化剂,反应产率一般在70%-90%之间。
大豆皂苷 BB主要应用于医药行业,作为潜在的药用成分,用于开发心血管疾病、抗癌和抗炎药物。此外,它还在食品行业作为功能性食品添加剂使用,以及在化妆品行业中用作抗氧化剂。
在处理大豆皂苷 BB时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如手套、护目镜和实验服。操作应在通风橱内进行,以避免吸入有害的挥发性物质。如果发生泄漏,应立即清理并确保所有操作都在通风良好的环境中进行。详细的处理和安全信息可在安全数据表(SDS)中找到。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

联系人

王娇

邮箱

2881944540@qq.com