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7-Bromo-1,3-benzoxazol-2(3H)-one(CAS: 871367-14-5)

7-Bromo-1,3-benzoxazol-2(3H)-one

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基本信息

分子式
C7H4BrNO2
分子量
214.02 g/mol

化学标识符

SMILES
Brc1cccc2[nH]c(=O)oc12
InChIKey
LHTQHBZJSVUNBG-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD11111731

常见问题

7-溴苯并[D]恶唑-2(3H)-酮是一种结晶性固体,分子量为248.02 g/mol。它具有良好的溶解性,在有机溶剂中溶解度较高,但在水中溶解度较低。该化合物在空气中稳定,不易挥发,但在高温下可能会发生分解。它具有较强的吸湿性,对光和热敏感。
7-溴苯并[D]恶唑-2(3H)-酮通常通过苯并恶唑-2(3H)-酮的溴代反应合成而来。首先将苯并恶唑-2(3H)-酮溶解在适当的极性有机溶剂中,然后加入溴进行溴代反应。反应通常在室温至50°C下进行,需要使用催化剂如三氧化二砷或三氯化铝来提高反应的选择性和产率。
7-溴苯并[D]恶唑-2(3H)-酮在医药行业中作为中间体用于合成某些药物。在聚合物研究领域,它可用作功能单体参与共聚反应。此外,在传感器和半导体材料领域,该化合物也表现出一定的应用潜力,但由于其特殊性质,目前的应用还较为有限。
处理7-溴苯并[D]恶唑-2(3H)-酮时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。在通风橱内进行操作以避免吸入蒸汽。确保实验室通风良好,避免在高温或光照条件下存放该化合物。在处理过程中,如发生泄漏,应立即使用吸水纸或专用吸附剂进行清理,并保持工作区域清洁。详细的安全信息可参考该化合物的安全数据表(SDS)。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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联系人

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