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2-Butenoic acid, 2-methyl-,(9S,10S)-9,10-dihydro-8,8-dimethyl-10-(3-methyl-1-oxobutoxy)-2-oxo-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-9-yl ester, (2Z)-(CAS: 78478-28-1)

2-Butenoic acid, 2-methyl-,(9S,10S)-9,10-dihydro-8,8-dimethyl-10-(3-methyl-1-oxobutoxy)-2-oxo-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-9-yl ester, (2Z)-

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基本信息

分子式
C24H28O7
分子量
428.5 g/mol
物理状态
Powder

化学标识符

SMILES
CC=C(C)C(=O)OC1C(C2=C(C=CC3=C2OC(=O)C=C3)OC1(C)C)OC(=O)CC(C)C
InChIKey
UFUVJROSOIXJGR-WLISBCLRSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD09953816

常见问题

白花前胡素 E为白色固体,具有良好的结晶形态。其分子量为534.6 g/mol,熔点约为210-215°C。该化合物在有机溶剂中具有较好的溶解性,如乙醇、甲醇,但在水中溶解度较低。其反应活性较高,能够参与多种化学反应,如酯化反应和缩合反应。
白花前胡素 E通常通过合成路线,从前体化合物出发,经过多步反应合成得到。具体合成方法包括酯化反应、环合反应和选择性氧化反应。常用的催化剂为酸性催化剂,如硫酸或对甲苯磺酸。产率在80%左右。
白花前胡素 E主要应用于医药行业,作为天然产物提取物,具有一定的药理活性。此外,该化合物还可能应用于聚合物行业,作为增塑剂或稳定剂。
在处理白花前胡素 E时,应穿戴适当的个人防护装备,如手套、护目镜和实验服。操作应在通风橱中进行,以避免吸入其蒸气。如果发生泄露,应立即通风并使用适当的吸附材料进行清理。建议查阅安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息。

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