广告
(4-Fluorophenyl)(diphenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate(CAS: 154093-57-9)
CAS号
相关产品
methyl}benzamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/224/2247491-97-8-c197.webp)
![4-Amino-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)butanoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/289/2899-79-8-863a.webp)
![2-Methyl-2-propanyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/230/2304631-27-2-21b7.webp)
![Methyl 3-(4-{3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-yl}-1-piperidinyl)propanoate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/103/1030386-15-2-7851.webp)
其他供应商提供的 (4-Fluorophenyl)(diphenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
基本信息
分子式
C19H14F4O3S2
分子量
430.4 g/mol
Physical Properties
熔点
117-120 °C (lit.)
化学标识符
SMILES
C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)F.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-]
InChIKey
SGYQZOQILXLBIB-UHFFFAOYSA-M
数据库引用
MDL号
MFCD02683571
常见问题
(4-乙氧基苯基)脲是一种有机化合物，具有结晶形态。其分子量约为443.5 g/mol。它的溶解性取决于溶剂的极性，通常在非极性溶剂中溶解度较低，在极性溶剂中溶解度较高。该化合物对酸碱有较好的稳定性，但可能在强氧化剂或还原剂作用下发生化学变化。
(4-乙氧基苯基)脲的合成通常通过在有机溶剂中使用乙氧基苯磺酰氯和对甲苯磺酸作为催化剂进行反应。通常，该反应在室温下进行，产物可以通过柱层析进行纯化。产率一般在70%-80%之间。
(4-乙氧基苯基)脲在医药、聚合物、传感器和半导体等工业领域都有应用。它可以用作中间体合成药物，作为聚合物的改性剂，用于制备传感器材料，并在半导体行业作为功能性材料。
处理(4-乙氧基苯基)脲时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，以避免吸入蒸汽或粉尘。在处理过程中，如发生泄露，应立即清理，并使用适当的吸收材料。应参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息和应急处理措施。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
顾经理
邮箱
sales@gh-reagent.com
手机
18939883912
电话
021-34536277
地址
上海市闵行区浦江镇三达路537弄91号2号楼