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4-[3-[7-[4-[1-[2-[2-(4-acetamidoanilino)propanoyl]pyrrolidin-1-yl]ethyl]-4',5',6'-triiodo-1'-(3-sulfopropyl)spiro[cyclohexane-1,3'-indole]-2'-ylidene]hepta-1,3,5-trienyl]-5,6,7-triiodo-1,4,4-trimethyl-1H-naphthalen-2-yl]butane-1-sulfonic acid(CAS: 90317-77-4)
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CAS号
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基本信息
分子式
C57H68I6N4O8S2
分子量
1762.7 g/mol
化学标识符
SMILES
CC1C2=CC(=C(C(=C2C(C(=C1CCCCS(=O)(=O)O)C=CC=CC=CC=C3C4(CCC(CC4)C(C)N5CCCC5C(=O)C(C)NC6=CC=C(C=C6)NC(=O)C)C7=C(C(=C(C=C7N3CCCS(=O)(=O)O)I)I)I)(C)C)I)I)I
InChIKey
ZRPFUYPSSRYVRN-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
常见问题
全氟聚醚醇是一种具有独特的物理化学性质的化合物，由于其分子结构中的氟原子和醚键，它具有高憎水性、憎油性和热稳定性。这种化合物还具有良好的电绝缘性、低表面能和良好的化学惰性。它不易溶于水，但在有机溶剂中溶解度较高。此外，它还表现出较低的反应活性，但在特定条件下可以参与多种化学反应。
全氟聚醚醇通常通过逐步合成法合成，首先合成氟代聚醚，然后通过官能团转化和衍生化反应引入所需的官能团。具体合成步骤通常涉及氟代醇的氟化、聚醚的制备、醚键的形成以及所需的光谱修饰。反应通常在温和条件下进行，使用特定的催化剂，以提高选择性和产率。
全氟聚醚醇因其独特的物理化学性质，在多个行业中有着广泛的应用。它被用作高性能润滑剂、脱模剂、抗静电剂、以及作为制药和生物技术领域的溶剂。此外，它还用于传感器技术、半导体制造中的清洗剂以及作为电子和光学材料的改性剂。
在处理全氟聚醚醇时，应遵循严格的安全协议。佩戴适当的个人防护装备（PPE），如耐化学品手套、实验服和护目镜。确保在通风良好的环境下操作，必要时使用通风橱。如果发生泄漏，立即清理，并使用适当的吸收材料。参考安全数据表（SDS）以获取详细的安全和处理信息。
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