广告
2-(3-Bromopropyl)-1H-benzimidazole(CAS: 93483-94-4)
CAS号
相关产品
methyl}benzamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/224/2247491-97-8-c197.webp)
![4-Amino-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)butanoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/289/2899-79-8-863a.webp)
![2-Methyl-2-propanyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/230/2304631-27-2-21b7.webp)
![Methyl 3-(4-{3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-yl}-1-piperidinyl)propanoate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/103/1030386-15-2-7851.webp)
其他供应商提供的 2-(3-Bromopropyl)-1H-benzimidazole
基本信息
分子式
C10H11BrN2
分子量
239.12 g/mol
Physical Properties
沸点
415.5°C at 760 mmHg
密度
1.517
闪点
205.1°C
化学标识符
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)NC(=N2)CCCBr
InChIKey
MNBKQKHVYFOCTC-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD08144714
常见问题
2-(3-溴丙基)苯并咪唑为白色或类白色结晶性粉末，具有一定的吸湿性。分子量约为303.03 g/mol。其溶解性较差，难溶于水，但可溶于有机溶剂如乙醇、丙酮等。在酸性或碱性条件下，该化合物的反应活性较强，易发生水解反应。
2-(3-溴丙基)苯并咪唑通常通过将3-溴丙基溴化物与苯并咪唑在无水条件下反应合成。常用方法包括使用氯化铝作为催化剂，在室温或微加热条件下进行反应。该方法具有较高的选择性和产率，但需要严格控制反应条件以避免副反应。
2-(3-溴丙基)苯并咪唑主要应用于医药行业，作为潜在的药物前体或中间体，用于合成抗癌、抗病毒等药物。此外，它也用作有机合成中的功能材料，在传感器、半导体和聚合物领域有一定的应用潜力。
在处理2-(3-溴丙基)苯并咪唑时，应佩戴防护眼镜、实验服、手套等个人防护装备（PPE）。操作应在通风橱内进行，以避免吸入蒸汽或粉尘。若发生泄漏，应迅速疏散人员，并使用惰性气体稀释空气中的蒸汽。参考安全数据表（SDS）以获取更详细的安全指导。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
顾经理
邮箱
sales@gh-reagent.com
手机
18939883912
电话
021-34536277
地址
上海市闵行区浦江镇三达路537弄91号2号楼