广告
(6-Bromo-2-chloro-3-ethoxyphenyl)boronic acid(CAS: 957121-15-2)
CAS号
相关产品
methyl}benzamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/224/2247491-97-8-c197.webp)
![4-Amino-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)butanoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/289/2899-79-8-863a.webp)
![2-Methyl-2-propanyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/230/2304631-27-2-21b7.webp)
![Methyl 3-(4-{3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-yl}-1-piperidinyl)propanoate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/103/1030386-15-2-7851.webp)
其他供应商提供的 (6-Bromo-2-chloro-3-ethoxyphenyl)boronic acid
基本信息
分子式
C8H9BBrClO3
分子量
279.33 g/mol
化学标识符
SMILES
B(C1=C(C=CC(=C1Cl)OCC)Br)(O)O
InChIKey
KRYOSFPUNATDPK-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD09800871
常见问题
该化合物需要符合GHS分类中的特定要求，如分类为H314（对环境有害）和H315（可能对水生生物产生长期有害影响）。此外，还需遵守REACH法规中的登记要求，特别是在欧盟境内。在生产和使用过程中，还需遵循FDA和EPA的相关规定。
合成中可能的替代品包括其他类型的苯硼酸衍生物，如未取代或其它取代基的苯硼酸。常见的替代方案有2-氯苯硼酸、6-氟-2-氯-3-乙氧基苯硼酸等。选择替代品时需考虑反应兼容性和产率。
该化合物主要应用于有机合成和药物化学领域，特别是在Suzuki偶联反应中作为偶联剂。市场趋势显示，由于其在有机合成中的多功能性和应用广泛性，需求稳定。研究方面，可能涉及新型衍生物的开发和环境影响的评估。
废料应先收集在合适的容器中，避免与其他化学品混合。在处理前需确保废液的pH值中性。处理方法包括焚烧、使用专业废弃处理服务或在符合法规要求的设施中进行处置。处理过程中需注意个人防护，遵守安全操作规程，确保环境保护。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
顾经理
邮箱
sales@gh-reagent.com
手机
18939883912
电话
021-34536277
地址
上海市闵行区浦江镇三达路537弄91号2号楼