Convenient synthesis of pentafluoroethyl thioethers via catalytic Sandmeyer reaction with a stable fluoroalkylthiolation reagent
文献信息
发布日期
2016-06-06
DOI
10.1039/C6QO00194G
影响因子
5.281
作者
C. Matheis, B. Bayarmagnai, K. Jouvin, L. J. Goossen
查看原文
摘要
Aromatic and heteroaromatic diazonium salts were smoothly converted into the corresponding pentafluoroethyl thioethers by reaction with Me4NSC2F5 in the presence of catalytic amounts of elemental copper. This Sandmeyer-type reaction proceeds at room temperature under mild conditions and is applicable to a wide range of functionalised molecules. It enables the late-stage introduction of pentafluoroethylthio groups, a promising but largely unexplored substituent, into bioactive molecules.
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